Súprava na detekciu nukleových kyselín vírusu dengue I/II/III/IV lyofilizovanou metódou (fluorescenčná PCR) - RUO
Názov produktu
Súprava na detekciu nukleových kyselín vírusu dengue I/II/III/IV lyofilizovanou metódou (fluorescenčná PCR) - RUO
Epidemiológia
Horúčka dengue (DH), ktorú vyvoláva infekcia vírusom dengue (DENV), je jedným z najzávažnejších epidemických arbovírusových infekčných ochorení. Jeho prenosovým médiom sú Aedes aegypti a Aedes albopictus. DH je rozšírený najmä v tropických a subtropických oblastiach. DENV patrí do skupiny flavivírusov z čeľade flaviviridae a možno ho klasifikovať do 4 sérotypov podľa povrchového antigénu. Klinické prejavy infekcie DENV zahŕňajú najmä bolesti hlavy, horúčku, slabosť, zväčšenie lymfatických uzlín, leukopéniu atď. a krvácanie, šok, poškodenie pečene alebo v závažných prípadoch dokonca smrť. V posledných rokoch klimatické zmeny, urbanizácia, rýchly rozvoj cestovného ruchu a ďalšie faktory poskytli rýchlejšie a vhodnejšie podmienky pre prenos a šírenie DH, čo viedlo k neustálemu rozširovaniu epidemickej oblasti DH. Preto má zavedenie jednoduchej, špecifickej a rýchlej etiologickej diagnostickej metódy DENV dôležitý význam pre klinickú diagnostiku DH.
Technické parametre
| Skladovanie | 2 – 8 ℃ |
| Trvanlivosť | 12 mesiacov |
| Typ vzorky | sérum |
| Ct | ≤38 |
| CV | ≤5,0 % |
| Úroveň hádanky | 500 kópií/ml |
| Špecifickosť | Testy sú negatívne pre vzorky séra negatívne na vírus dengue; výsledky interferenčného testu ukazujú, že ak koncentrácia bilirubínu v sére nie je vyššia ako 168,2 μmol/ml, koncentrácia hemoglobínu produkovaného hemolýzou nie je vyššia ako 130 g/l, koncentrácia lipidov v krvi nie je vyššia ako 65 mmol/ml a celková koncentrácia IgG v sére nie je vyššia ako 5 mg/ml, neexistuje žiadny vplyv na detekciu vírusu dengue; na test skríženej reaktivity použite vzorky vírusu hepatitídy A, vírusu hepatitídy B, vírusu hepatitídy C, vírusu herpesu, vírusu východnej konskej encefalitídy, vírusu Hantaan, vírusu Bunia, vírusu západného Nílu, vírusu Zika a ľudského genomického séra a výsledky ukazujú, že medzi touto súpravou a vyššie uvedenými patogénmi nedochádza k žiadnej skríženej reakcii. |
| Použiteľné nástroje | Typ I: Systémy Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR, systémy QuantStudio®5 Real-Time PCR, systémy SLAN-96P Real-Time PCR (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), detekčný systém LineGene 9600 Plus Real-Time PCR (FQD-96A, technológia Hangzhou Bioer), kvantitatívny termocykler MA-6000 Real-Time (Suzhou Molarray Co., Ltd.), systém BioRad CFX96 Real-Time PCR, systém BioRad CFX Opus 96 Real-Time PCR. Typ II: EudémonTMAIO800 (HWTS-EQ007) od spoločnosti Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.
|
Pracovný postup
Potrebné činidlá, ktoré nie sú súčasťou balenia:
Typ I: Súprava na všeobecnú DNA/RNA testovanie Macro & Micro-Test (HWTS-3017) (ktorú je možné použiť s automatickým extraktorom nukleových kyselín Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) od spoločnosti Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd., kolóna na vírusovú DNA/RNA Macro & Micro-Test (HWTS-3022).
Typ II: Súprava na všeobecnú DNA/RNA testovaciu metódu Macro & Micro-Test (HWTS-3023-8) sa môže použiť s Eudemon™ AIO800 (HWTS-EQ007) od spoločnosti Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Pred použitím testovacieho činidla typu II má zákazník k dispozícii podporné extrakčné činidlo a amplifikačný prístroj a technik ho pri prvom použití prevedie vykonaním experimentálnej operácie.
Spotrebný materiál potrebný, ale nie je súčasťou dodávky:Špičky bez DNázy/RNázy, jednorazové rukavice, skúmavky s EP bez DNázy/RNázy, centrifúga, magnetický stojan, 8-skúmavkové stripy na PCR.
