▲ Infekcie dýchacích ciest

Kombinovaný rýchly test HWTS-RT065A/B/C/D-COVID-19 /chrípka A & B/ RSV/ADV Ag

Súprava je určená na kvalitatívnu detekciu antigénov SARS-CoV-2, vírusu chrípky A a B, respiračného syncyciálneho vírusu a adenovírusu in vitro vo vzorkách nosových výterov od osôb podozrivých z infekcie do 7 dní od nástupu príznakov a blízkych kontaktov v diferenciálnej diagnostike infekcie dýchacích ciest spôsobenej SARS-CoV-2, vírusom chrípky A a B, respiračným syncyciálnym vírusom a adenovírusom. Výsledky testov by sa nemali používať ako jediný základ pre klinické rozhodnutie o diagnóze a liečbe. Ďalšia klinická diagnóza by sa mala potvrdiť alternatívnou testovacou metódou (metódami) v kombinácii s inými klinickými nálezmi. Súprava je určená len na diagnostické použitie in vitro a nie je automatizovaná.
Rýchly test HWTS-RT200A/B/C/D-COVID-19/chrípky A&B Ag

Súprava je určená na kvalitatívnu detekciu antigénov SARS-CoV-2, vírusu chrípky A a B in vitro vo vzorkách nosových výterov od podozrivých osôb s infekciou do 7 dní od nástupu príznakov a od blízkych kontaktov v diferenciálnej diagnostike infekcie dýchacích ciest spôsobenej SARS-CoV-2, vírusom chrípky A a B. Výsledky testov by sa nemali používať ako jediný základ pre klinické rozhodnutie o diagnóze a liečbe. Ďalšia klinická diagnóza by sa mala potvrdiť alternatívnou testovacou metódou (metódami) v kombinácii s inými klinickými nálezmi. Súprava je určená len na diagnostiku in vitro a nie je automatizovaná.
HWTS-RT201A/B/C/D-RSV/ADV Ag Rýchly test

Súprava je určená na kvalitatívnu detekciu antigénov respiračného syncyciálneho vírusu a adenovírusu in vitro vo vzorkách nosových výterov od osôb podozrivých z infekcie do 7 dní od nástupu príznakov a od blízkych kontaktov v diferenciálnej diagnostike infekcie dýchacích ciest respiračným syncyciálnym vírusom a adenovírusom. Výsledky testov by sa nemali používať ako jediný základ pre klinické rozhodnutie o diagnóze a liečbe. Ďalšia klinická diagnóza by sa mala potvrdiť alternatívnou testovacou metódou (metódami) v kombinácii s inými klinickými nálezmi.

Súprava bola určená len na diagnostiku in vitro a nie je automatizovaná.
Antigén ľudského metapneumovírusu

Táto súprava sa používa na kvalitatívnu detekciu antigénov ľudského metapneumovírusu vo vzorkách orofaryngeálneho výteru, nosového výteru a nazofaryngeálneho výteru.
Kombinácia SARS-CoV-2, antigénu chrípky A a B, respiračného syncytia, adenovírusu a Mycoplasma pneumoniae

Táto súprava sa používa na kvalitatívnu detekciu SARS-CoV-2, antigénu chrípky A a B, respiračného syncytia, adenovírusu a mykoplazmy pneumoniae vo vzorkách výterov z nosohltana, orofaryngeálneho výteru a nosového výteru in vitro a možno ju použiť na diferenciálnu diagnostiku infekcie novým koronavírusom, infekcie respiračného syncyciálneho vírusu, adenovírusu, mykoplazmy pneumoniae a infekcie vírusom chrípky A alebo B. Výsledky testov slúžia len na klinické účely a nemožno ich použiť ako jediný základ pre diagnostiku a liečbu.
Kombinácia antigénov SARS-CoV-2, respiračného syncytia a chrípky A a B

Táto súprava sa používa na kvalitatívnu detekciu antigénov SARS-CoV-2, respiračného syncyciálneho vírusu a chrípky A a B in vitro a možno ju použiť na diferenciálnu diagnostiku infekcie SARS-CoV-2, respiračného syncyciálneho vírusu a chrípky A alebo B[1]. Výsledky testov slúžia len na klinické účely a nemožno ich použiť ako jediný základ pre diagnostiku a liečbu.
Súprava na detekciu nukleových kyselín vírusu chrípky A H5N1

Táto súprava je vhodná na kvalitatívnu detekciu nukleovej kyseliny vírusu chrípky A H5N1 vo vzorkách výterov z nosohltanu u ľudí in vitro.
Chrípkový antigén A/B

Táto súprava sa používa na kvalitatívnu detekciu antigénov chrípky A a B vo vzorkách orofaryngeálnych a nazofaryngeálnych výterov.
Adenovírusový antigén

Táto súprava je určená na kvalitatívnu detekciu antigénu adenovírusu (Adv) in vitro vo výteroch z orofaryngu a nosohltanu.
Antigén respiračného syncyciálneho vírusu

Táto súprava sa používa na kvalitatívnu detekciu fúznych proteínových antigénov respiračného syncyciálneho vírusu (RSV) vo vzorkách výterov z nosohltana alebo orofaryngu od novorodencov alebo detí mladších ako 5 rokov.