SARS-CoV-2/chrípka A/chrípka B

Stručný opis:

Táto súprava je vhodná na in vitro kvalitatívnu detekciu SARS-CoV-2, chrípky A a chrípky B vo vzorkách nazofaryngeálnych a orofaryngeálnych výterov, ktoré z ľudí, u ktorých bolo podozrenie na infekciu SARS-CoV-2, chrípkou A a chrípkou B. Môže sa použiť aj pri podozrení na zápal pľúc a pri podozrení na klastrové prípady a na kvalitatívnu detekciu a identifikáciu nukleovej kyseliny SARS-CoV-2, chrípky A a chrípky B vo vzorkách nazofaryngeálnych a orofaryngeálnych výterov novej infekcie koronavírusom za iných okolností.


Detail produktu

Štítky produktu

Meno Produktu

Súprava na kombinovanú detekciu nukleových kyselín HWTS-RT148-SARS-CoV-2/chrípka A/chrípka B (Fluorescenčná PCR)

kanál

Názov kanála PCR-Mix 1 PCR-Mix 2
FAM kanál gén ORF1ab IVA
Kanál VIC/HEX Vnútorná kontrola Vnútorná kontrola
Kanál CY5 N gén /
Kanál ROX E gén IVB

Technické parametre

Skladovanie

-18 ℃

Čas použiteľnosti 12 mesiacov
Typ vzorky výtery z nosohltanu a orofaryngeálne výtery
Cieľ Tri ciele SARS-CoV-2 (gény Orf1ab, N a E)/chrípka A/chrípka B
Ct ≤38
CV ≤ 10,0 %
LoD SARS-CoV-2: 300 kópií/ml

vírus chrípky A: 500 kópií/ml

vírus chrípky B: 500 kópií/ml

Špecifickosť a) Výsledky krížového testu ukázali, že súprava bola kompatibilná s ľudským koronavírusom SARSr-CoV, MERSr-CoV, HcoV-OC43, HcoV-229E, HcoV-HKU1, HCoV-NL63, respiračným syncyciálnym vírusom A a B, vírusom parainfluenzy 1, 2 a 3, rinovírus A, B a C, adenovírus 1, 2, 3, 4, 5, 7 a 55, ľudský metapneumovírus, enterovírus A, B, C a D, ľudský cytoplazmatický pľúcny vírus, EB vírus, vírus osýpok Ľudský cytomegalovírus, rotavírus, norovírus, vírus mumpsu, vírus varicella zoster, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Legionella, pertussis, Haemophilus influenzae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Klebsiella pneumoniae, Candida albilmicatus, Candida glaubratus tubermitus Nebolo tam žiadne krížová reakcia medzi Pneumocystis yersini a Cryptococcus neoformans.

b) Antiinterferenčná schopnosť: vyberte mucín (60 mg/ml), 10 % (V/V) ľudská krv, difenylefrín (2 mg/ml), hydroxymetylzolín (2 mg/ml), chlorid sodný (obsahujúci konzervant) (20 mg/ml), beklometazón (20 mg/ml), dexametazón (20 mg/ml), flunizón (20 μg/ml), triamcinolón acetonid (2 mg/ml), budezonid (2 mg/ml), mometazón (2 mg/ml), flutikazón (2 mg/ml), histamín hydrochlorid (5 mg/ml), α-interferón (800 IU/ml), zanamivir (20 mg/ml), ribavirín (10 mg/ml), oseltamivir (60 ng/ml), pramivir (1 mg/ml), lopinavir (500 mg/ml) ), ritonavir (60 mg/ml), mupirocín (20 mg/ml), azitromycín (1 mg/ml), ceprotén (40 μg/ml), meropeném (200 mg/ml), levofloxacín (10 μg/ml) a tobramycín (0,6 mg/ml) .Výsledky ukázali, že interferujúce látky vo vyššie uvedených koncentráciách nemali žiadnu interferenčnú odozvu na výsledky detekcie patogénov.

Použiteľné nástroje Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR Systems

Applied Biosystems 7500 Fast Real-Time PCR Systems

SLAN ®-96P Real-Time PCR systémy

QuantStudio™ 5 systémy PCR v reálnom čase

LightCycler®480 Real-Time PCR systém

LineGene 9600 Plus Real-Time PCR detekčný systém

MA-6000 kvantitatívny tepelný cyklovač v reálnom čase

BioRad CFX96 systém PCR v reálnom čase

BioRad CFX Opus 96 systém PCR v reálnom čase

Celkový roztok PCR

pracovný tok

  • Predchádzajúce:
  • Ďalšie:

  • Tu napíšte svoju správu a pošlite nám ju