Súprava na detekciu nukleových kyselín (fluorescenčná PCR) s 18 typmi vysokorizikového ľudského papilomavírusu (16/18 typizácia)

Stručný popis:

Kód produktu

HWTS-CC018B

Schválenie produktu

CE, TFDA

Zamýšľané použitie

Táto súprava je vhodná na kvalitatívnu detekciu 18 typov ľudského papilomavírusu (HPV) (HPV16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73, 82) in vitro, špecifických fragmentov nukleových kyselín vo vzorkách ľudského moču, vzorkách výterov z krčka maternice u žien, vzorkách výterov z pošvy u žien a na typizáciu HPV 16/18.


Detaily produktu

Značky produktov

Názov produktu

Súprava na detekciu nukleových kyselín (fluorescenčná PCR) s 18 typmi vysokorizikového ľudského papilomavírusu (16/18 typizácia)

Epidemiológia

Ľudský papilomavírus (HPV) patrí do čeľade Papillomaviridae. Ide o nízkomolekulárny, neobalený, kruhový dvojvláknový DNA vírus s dĺžkou genómu približne 8 000 bázových párov (bp). HPV infikuje ľudí priamym alebo nepriamym kontaktom s kontaminovanými predmetmi alebo sexuálnym prenosom. Vírus je nielen špecifický pre hostiteľa, ale aj pre tkanivo a môže infikovať iba ľudskú kožu a slizničné epitelové bunky, čo spôsobuje rôzne papilómy alebo bradavice v ľudskej koži a proliferatívne poškodenie epitelu reprodukčného traktu.

Rakovina krčka maternice je jedným z najčastejších malígnych nádorov ženského reprodukčného traktu. Štúdie ukázali, že perzistentné infekcie HPV a mnohopočetné infekcie sú jednou z hlavných príčin rakoviny krčka maternice. V súčasnosti stále chýbajú uznávané účinné liečebné postupy pre rakovinu krčka maternice spôsobenú HPV, takže včasné odhalenie a prevencia infekcie krčka maternice spôsobenej HPV je kľúčom k prevencii rakoviny krčka maternice. Je veľmi dôležité vytvoriť jednoduchý, špecifický a rýchly etiologický diagnostický test na klinickú diagnostiku a liečbu rakoviny krčka maternice.

Kanál

Reakčný pufor Reportér Zhášač
Reakčný pufor 18HPV FAM Žiadne
VIC (HEX) Žiadne
ROX Žiadne
CY5 Žiadne

Technické parametre

Skladovanie ≤ -18 ℃
Trvanlivosť 12 mesiacov
Typ vzorky Vzorka moču, vzorka cervikálneho výteru u ženy, vzorka vaginálneho výteru u ženy
CV <5,0 %
Úroveň hádanky Limit detekcie (LoD): Limit detekcie súpravy je 300 kópií/ml
Špecifickosť Nedochádza ku krížovej reakcii s inými patogénmi súvisiacimi s reprodukčným traktom a ľudskou genomickou DNA.
Použiteľné nástroje Systémy SLAN-96P pre PCR v reálnom čase (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), systémy Applied Biosystems 7500 pre PCR v reálnom čase, systémy Applied Biosystems 7500 pre rýchlu PCR v reálnom čase, systémy QuantStudio®5 pre PCR v reálnom čase, systémy LightCycler®480 pre PCR v reálnom čase, detekčné systémy LineGene 9600 Plus pre PCR v reálnom čase (FQD-96A, technológia Hangzhou Bioer) a kvantitatívny termocykler MA-6000 pre PCR v reálnom čase (Suzhou Molarray Co., Ltd.), systém BioRad CFX96 pre PCR v reálnom čase, systém BioRad CFX Opus 96 pre PCR v reálnom čase.

Pracovný postup: Podrobnosti nájdete v návode na použitie súpravy

Riešenie 1 (Automatizovaná extrakcia nukleových kyselín)

Pracovný postup Podrobnosti nájdete v návode na použitie súpravy. Riešenie 1

Roztok 2: (Reagent na uvoľnenie vzorky z makro a mikro testov)

Pracovný postup Podrobnosti nájdete v návode na použitie súpravy. Riešenie 2

Potrebné činidlá, ale nie sú súčasťou dodávky

Činidlo na uvoľňovanie vzorky pre makro a mikro testy (HWTS-3005-8), súprava na uvoľňovanie vírusovej DNA/RNA pre makro a mikro testy (HWTS-3017) (ktorú je možné použiť s automatickým extraktorom nukleových kyselín pre makro a mikro testy (HWTS-EQ011)) od spoločnosti Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd., kolóna na uvoľňovanie vírusovej DNA/RNA pre makro a mikro testy (HWTS-3020-50).

Spotrebný materiál je potrebný, ale nie je súčasťou dodávky

1,5 ml centrifugačné skúmavky bez DNázy/RNázy, špičky bez DNázy/RNázy, 8-skúmavkové stripy na PCR, stolová centrifúga, stolový vortexový mixér.


  • Predchádzajúce:
  • Ďalej:

  • Napíšte sem svoju správu a pošlite nám ju