Mycoplasma Pneumoniae (MP)
Meno Produktu
HWTS-RT024 Mycoplasma Pneumoniae（MP） Súprava na detekciu nukleových kyselín (Fluorescenčná PCR)
Epidemiológia
Mycoplasma pneumoniae (MP) je druh najmenšieho prokaryotického mikroorganizmu, ktorý je medzi baktériou a vírusom, s bunkovou štruktúrou, ale bez bunkovej steny.MP spôsobuje najmä infekciu dýchacích ciest človeka, najmä u detí a mladých ľudí.Môže spôsobiť mykoplazmatickú pneumóniu u ľudí, infekciu dýchacích ciest u detí a atypický zápal pľúc.Klinické prejavy sú rôzne, väčšinou ide o silný kašeľ, horúčku, zimnicu, bolesť hlavy, bolesť hrdla.Najčastejšie sa vyskytuje infekcia horných dýchacích ciest a bronchiálna pneumónia.Niektorí pacienti sa môžu rozvinúť z infekcie horných dýchacích ciest do ťažkej pneumónie, môžu nastať ťažké dýchacie ťažkosti a smrť.
kanál
| FAM | Mycoplasma pneumoniae |
| VIC/HEX | Vnútorná kontrola |
Technické parametre
| Skladovanie | ≤-18℃ |
| Čas použiteľnosti | 12 mesiacov |
| Typ vzorky | Spútum, orofaryngeálny tampón |
| Ct | ≤38 |
| CV | ≤ 5,0 % |
| LoD | 200 kópií/ml |
| Špecifickosť | a） Skrížená reaktivita: nedochádza ku skríženej reaktivite s Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Streptococcus pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus, Mycobacterium a pneumoniaumannubauphilosa, Legellanet Apneummannu bambophilosa, ii, vírus chrípky A , vírus chrípky B, vírus parainfluenzy typu I/II/III/IV, rinovírus, adenovírus, ľudský metapneumovírus, respiračný syncyciálny vírus a ľudská genómová nukleová kyselina. b）Schopnosť proti interferencii: nedochádza k žiadnej interferencii, keď boli interferujúce látky testované s nasledujúcimi koncentráciami: hemoglobín (50 mg/l), bilirubín (20 mg/dl), mucín (60 mg/ml), 10 % (v/v) ľudská krv, levofloxacín (10 μg/ml), moxifloxacín (0,1 g/l), gemifloxacín (80 μg/ml), azitromycín (1 mg/ml), klaritromycín (125 μg/ml), erytromycín (0,5 g/l), doxygcyklín (50 /l), minocyklín (0,1 g/l). |
| Použiteľné nástroje | Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR System Applied Biosystems 7500 Fast Real-Time PCR Systems QuantStudio®5 Systémy PCR v reálnom čase SLAN-96P Real-Time PCR Systems (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.) LightCycler®480 Real-Time PCR systém LineGene 9600 Plus Real-Time PCR detekčný systém (FQD-96A, Hangzhou Bioer technológia) MA-6000 kvantitatívny tepelný cyklovač v reálnom čase (Suzhou Molarray Co., Ltd.) BioRad CFX96 systém PCR v reálnom čase BioRad CFX Opus 96 systém PCR v reálnom čase |
Pracovný tok
(1) Vzorka spúta
Odporúčané extrakčné činidlo: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (ktoré možno použiť s Macro & Micro-Test Automatický extraktor nukleových kyselín (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) od Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. K spracovanej zrazenine pridajte 200 ul normálneho fyziologického roztoku.Následnú extrakciu je potrebné vykonať podľa návodu na použitie.Odporúčaný elučný objem je 80 µl. Odporúčané extrakčné činidlo: Extrakčné alebo purifikačné činidlo na nukleovú kyselinu (YDP315-R).Extrakcia by sa mala vykonávať striktne podľa návodu na použitie.Odporúčaný elučný objem je 60 µl.
(2) Orofaryngeálny tampón
Odporúčané extrakčné činidlo: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (ktoré možno použiť s Macro & Micro-Test Automatický extraktor nukleových kyselín (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) od Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Extrakciu je potrebné vykonať podľa návodu na použitie.Odporúčaný extrakčný objem vzorky je 200 µl a odporúčaný elučný objem je 80 µl. Odporúčané extrakčné činidlo: QIAamp Viral RNA Mini Kit (52904) alebo činidlo na extrakciu alebo purifikáciu nukleových kyselín (YDP315-R).Extrakcia by sa mala vykonávať striktne podľa návodu na použitie.Odporúčaný extrakčný objem vzorky je 140 µl a odporúčaný elučný objem je 60 µl.
