Mycoplasma pneumoniae （mp）
Názov produktu
HWTS-RT024 MYCOPLASMA PNEUMONIAE （MP） Súprava na detekciu nukleových kyselín (fluorescencia PCR)
Epidemiológia
Mycoplasma Pneumoniae (MP) je druh najmenšieho prokaryotického mikroorganizmu, ktorý je medzi baktériami a vírusmi, s bunkovou štruktúrou, ale bez bunkovej steny. MP spôsobuje hlavne infekciu dýchacích ciest v ľudských dýchacích ciest, najmä u detí a mladých ľudí. Môže to spôsobiť ľudskú mykoplazmu pneumóniu, infekciu dýchacích ciest pre deti a atypickú pneumóniu. Klinické prejavy sú rôzne, z ktorých väčšina je vážny kašeľ, horúčka, zimnica, bolesti hlavy, bolesti v krku. Infekcia horných dýchacích ciest a bronchiálna pneumónia sú najbežnejšie. Niektorí pacienti sa môžu vyvinúť z infekcie horných dýchacích ciest po ťažkú pneumóniu, môžu sa vyskytnúť závažné dýchacie ťažkosti a smrť.
Kanál
| Rodina | Mycoplasma pneumoniae |
| Vic/Hex | Vnútorná kontrola |
Technické parametre
| Ukladanie | ≤ 18 ℃ |
| Políčka | 12 mesiacov |
| Typ vzorky | Spúta 、 orofaryngeálny tampón |
| Ct | ≤38 |
| CV | ≤5,0% |
| Osloviť | 200 kópií/ml |
| Špecifickosť | A） Krížová reaktivita: Neexistuje krížová reaktivita s ureaplasma urealyticum, mykoplazmatické genitalium, mycoplasma hominis, Streptococcus pneumoniae, chlamydia pneumoniae, haemophilus influinzae, tubercisis, tubercoreriza Legionella pneumophila, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter baumannii, vírus chrípky A, chrípka B, chrípka, ľudský metapneumovírus, respiračná synčička a genomikeis, rinovírus, rinovírus, adenovírus, dýchací syn, rinovírus, rinovírus, rinovírus. B） Proti-interferenčná schopnosť: Neexistuje žiadna interferencia, keď sa interferujúce látky testovali s nasledujúcimi koncentráciami: hemoglobín (50 mg/l), bilirubín (20 mg/dl), mucín (60 mg/ml), 10% (v/v) ľudská krv, levofloxacín (10 μg/ml), moxifloxacín (0,1 g/l), gemifloxacín (80 μg/ml), azitromycín (1mg/ml), klaritromycín (125 μg/ml), erytromycín (0,5 g/l), doxycyklín (50 mg/l), minocyklín (0,1 g). |
| Príslušné nástroje | Applied Biosystems 7500 Systém PCR v reálnom čase Applied Biosystems 7500 Rýchle systémy PCR v reálnom čase Quantstudio®5 systémov PCR v reálnom čase SLAN-96P PCR Systems v reálnom čase (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.) Lantcycler®480 systém PCR v reálnom čase Linegene 9600 plus detekčný systém PCR v reálnom čase (FQD-96A, technológia Bioer Hangzhou) MA-6000 Kvantitatívny tepelný cykler v reálnom čase (Suzhou Molarray Co., Ltd.) Biorad CFX96 Systém PCR v reálnom čase Biorad CFX Opus 96 Systém PCR v reálnom čase |
Pracovný tok
(1) Vzorka spúta
Odporúčané extrakčné činidlo: Makro a mikro-test vírusová DNA/RNA súprava (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) Automatický extraktor nukleových kyselín (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) od Jiangsu makro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Pridajte do spracovanej zrazeniny 200 ul normálneho soľného roztoku. Následná extrakcia by sa mala vykonať podľa pokynov na použitie. Odporúčaný objem elúcie je 80 µl. Odporúčané extrakčné činidlo: extrakcia nukleových kyselín alebo purifikačné činidlo (YDP315-R). Extrakcia by sa mala vykonávať prísne podľa pokynov na použitie. Odporúčaný objem elúcie je 60 µl.
(2) Orofaryngeálny tampón
Odporúčané extrakčné činidlo: Makro a mikro-test vírusová DNA/RNA súprava (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) Automatický extraktor nukleových kyselín (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) od Jiangsu makro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Extrakcia by sa mala vykonávať podľa pokynov na použitie. Odporúčaný extrakčný objem vzorky je 200 µl a odporúčaný objem elúcie je 80 ul. Odporúčané extrakčné činidlo: QiaAMP vírusová RNA Mini Kit (52904) alebo extrakcia nukleových kyselín alebo purifikačné činidlo (YDP315-R). Extrakcia by sa mala vykonávať prísne podľa pokynov na použitie. Odporúčaný extrakčný objem vzorky je 140 µl a odporúčaný objem elúcie je 60 µl.
