Mycoplasma pneumoniae (MP)
Názov produktu
Súprava na detekciu nukleových kyselín Mycoplasma Pneumoniae (MP) HWTS-RT024 (fluorescenčná PCR)
Epidemiológia
Mycoplasma pneumoniae (MP) je najmenší prokaryotický mikroorganizmus, ktorý sa nachádza medzi baktériou a vírusom, má bunkovú štruktúru, ale nemá bunkovú stenu. MP spôsobuje hlavne infekcie dýchacích ciest u ľudí, najmä u detí a mladých ľudí. Môže spôsobiť mykoplazmatickú pneumóniu u ľudí, infekcie dýchacích ciest u detí a atypické zápaly pľúc. Klinické prejavy sú rôzne, väčšinou sú silný kašeľ, horúčka, zimnica, bolesť hlavy, bolesť hrdla. Najčastejšie sú infekcie horných dýchacích ciest a bronchiálna pneumónia. U niektorých pacientov sa môže infekcia horných dýchacích ciest rozvinúť do ťažkej pneumónie, môže dôjsť k závažným respiračným ťažkostiam a smrti.
Kanál
| FAM | Mycoplasma pneumoniae |
| VIC/HEX | Vnútorná kontrola |
Technické parametre
| Skladovanie | ≤-18 ℃ |
| Trvanlivosť | 12 mesiacov |
| Typ vzorky | Spútum, orofaryngeálny výter |
| Ct | ≤38 |
| CV | ≤5,0 % |
| Úroveň hádky | 200 kópií/ml |
| Špecifickosť | a) Krížová reaktivita: nedochádza k skríženej reaktivite s Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Streptococcus pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus, Mycobacterium tuberculosis, Legionella pneumophila, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter baumannii, vírusom chrípky A, vírusom chrípky B, vírusom parainfluenzy typu I/II/III/IV, rinovírusom, adenovírusom, ľudským metapneumovírusom, respiračným syncyciálnym vírusom a ľudskou genómovou nukleovou kyselinou. b) Schopnosť zabrániť interferencii: nedošlo k interferencii, keď boli interferujúce látky testované s nasledujúcimi koncentráciami: hemoglobín (50 mg/l), bilirubín (20 mg/dl), mucín (60 mg/ml), 10 % (v/v) ľudská krv, levofloxacín (10 μg/ml), moxifloxacín (0,1 g/l), gemifloxacín (80 μg/ml), azitromycín (1 mg/ml), klaritromycín (125 μg/ml), erytromycín (0,5 g/l), doxycyklín (50 mg/l), minocyklín (0,1 g/l). |
| Použiteľné nástroje | Systém Applied Biosystems 7500 pre PCR v reálnom čase Systémy Applied Biosystems 7500 pre rýchlu PCR v reálnom čase QuantStudio®5 systémov PCR v reálnom čase Systémy SLAN-96P PCR v reálnom čase (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.) LightCycler®Systém 480 PCR v reálnom čase Systém detekcie PCR v reálnom čase LineGene 9600 Plus (FQD-96A, technológia Hangzhou Bioer) Kvantitatívny termálny cyklér MA-6000 v reálnom čase (Suzhou Molarray Co., Ltd.) Systém BioRad CFX96 pre PCR v reálnom čase Systém BioRad CFX Opus 96 pre PCR v reálnom čase |
Pracovný postup
(1) Vzorka spúta
Odporúčané extrakčné činidlo: Súprava Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (ktorú je možné použiť s automatickým extraktorom nukleových kyselín Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) od spoločnosti Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Do spracovanej zrazeniny pridajte 200 µl fyziologického roztoku. Následná extrakcia by sa mala vykonať podľa návodu na použitie. Odporúčaný elučný objem je 80 µl. Odporúčané extrakčné činidlo: Extrakčné alebo čistiace činidlo nukleových kyselín (YDP315-R). Extrakcia by sa mala vykonať presne podľa návodu na použitie. Odporúčaný elučný objem je 60 µl.
(2) Výter z orofaryngu
Odporúčané extrakčné činidlo: Súprava Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (ktorú je možné použiť s automatickým extraktorom nukleových kyselín Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) od spoločnosti Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Extrakcia by sa mala vykonať podľa návodu na použitie. Odporúčaný extrakčný objem vzorky je 200 µl a odporúčaný elučný objem je 80 µl. Odporúčané extrakčné činidlo: Súprava QIAamp Viral RNA Mini Kit (52904) alebo činidlo na extrakciu alebo čistenie nukleových kyselín (YDP315-R). Extrakcia by sa mala vykonať presne podľa návodu na použitie. Odporúčaný extrakčný objem vzorky je 140 µl a odporúčaný elučný objem je 60 µl.
