Kombinované dýchacie patogény
Názov produktu
HWTS-RT158A dýchacie patogény kombinujú detekčnú súpravu (fluorescencia PCR)
Osvedčenie
CE
Epidemiológia
Corona Vírus choroba 2019, označovaná ako'COVID-19', odkazuje na pneumóniu spôsobenú infekciou 2019-NCOV. 2019-NCOV je koronavírus patriaci k rodu β. Covid-19 je akútna respiračná infekčná choroba a populácia je vo všeobecnosti náchylná. V súčasnosti je zdroj infekcie predovšetkým pacientom infikovanými 2019-NCOV a asymptomatické infikované osoby sa môžu stať aj zdrojom infekcie. Na základe súčasného epidemiologického vyšetrovania je obdobie inkubácie 1-14 dní, väčšinou 3-7 dní. Hlavné prejavy sú horúčka, suchý kašeľ a únava. Niekoľko pacientov malo príznaky, ako je nosné preťaženie, výtok z nosa, bolesť hrdla, myalgia a hnačka atď.
Chrípka, bežne známa ako „chrípka“, je akútne infekčné ochorenie dýchacích ciest spôsobených vírusom chrípky. Je to vysoko infekčné. Prenáša sa hlavne kašľaním a kýchaním. Zvyčajne sa vypukne na jar a zimu. Vírusy chrípky sú rozdelené na chrípku A (IFV A), chrípku B (IFV B) a chrípky C (IFV C) Tri typy, ktoré patria k lepiacemu vírusu, spôsobujú ľudské ochorenie hlavne pre vírusy s chlebovou A a B, je to jediný -segmentovaný vírus RNA. Vírus chrípky A je akútna respiračná infekcia vrátane H1N1, H3N2 a ďalších podtypov, ktoré sú náchylné na mutáciu a ohnisko na celom svete. „Shift“ sa týka mutácie vírusu chrípky A, čo vedie k vzniku nového vírusu „podtypu“. Vírusy chrípky B sú rozdelené do dvoch línií, Yamagata a Victoria. Vírus chrípky B má iba antigénny posun a vyhýba sa sledovaniu a eliminácii ľudského imunitného systému prostredníctvom jeho mutácie. Vývojová rýchlosť vírusu chrípky B je však pomalšia ako rýchlosť vírusu ľudskej chrípky A. Vírus chrípky B môže tiež spôsobiť ľudské dýchacie infekcie a viesť k epidémiám.
Respiračný syncytiálny vírus (RSV) je vírus RNA, ktorý patrí do rodiny Paramyxoviridae. Prenáša sa vzduchovými kvapkami a úzkym kontaktom a je hlavným patogénom infekcie dolných dýchacích ciest u dojčiat. Dojčatá infikované RSV môžu vyvinúť závažnú bronchiolitídu a pneumóniu, ktoré súvisia s astmou u detí. Dojčatá majú závažné príznaky, vrátane vysokej horúčky, rinitídy, faryngitídy a laryngitídy a potom bronchiolitídy a pneumónie. Niekoľko chorých detí môže byť komplikované s uchaovým médiom, pleurisiou a myokarditídou atď. Infekcia horných dýchacích ciest je hlavným príznakom infekcie u dospelých a starších detí.
Kanál
| Rodina | SARS-CoV-2 |
| Vic (Hex) | Rsv |
| Cy5 | IFV a |
| Rox | Ifv b |
| Quasar 705 | Vnútorná kontrola |
Technické parametre
| Ukladanie | -18 ℃ |
| Políčka | 12 mesiacov |
| Typ vzorky | Orofaryngeal |
| Ct | ≤38 |
| Osloviť | 2019-NCOV: 300Copies/ml Vírus vírusu chrípky A vírus/chrípka B/respiračný syncytiálny vírus: 500Copies/ml |
| Špecifickosť | A) Výsledky krížovej reaktivity ukazujú, že medzi súpravou a ľudským koronavírusom SARSR-COV, MERSR-COV, HCOV-OC43, HCOV-HKU1, HCOV-HKU1, HCOV-HKU1, 2, 2, 2, 2, 2, 2, 2, 2, 2, 2, 2, 2, 2, 2, 2, 2, 2, 2, 2, 2, 2, 2, 2, 2, 2, 2, 2, 2, 2, 2. 3, Rhinovírus A, B, C, Chlamydia pneumoniae, ľudský metapneumovírus, Enterovírus A, B, C, D, vírus Epstein-Barr, vírus osýpok, vírus ľudského cytomegalo, rotavírus, norovírus, parotitída, stafyloca-zoster Pyogenes, Klebsiella pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, dym aspergillus, candida albicans, candida glabrata, pneumocystis jiroveci a novorodenecký kryptokok a ľudský genomický nukleový kyselina. b) Proti-interferenčná schopnosť: Vyberte mucín (60 mg/ml), 10% (obj./obj.) krvi a fenylefrínu (2 mg/ml), oxymetazolínu (2 mg/ml), chloridu sodného (vrátane konzervačných látok) (20 mg/ml) (20 mg) (20 mg) (20 mg) (20 mg) , Beclomethasone (20 mg/ml), dexametazón (20 mg/ml), flunisolid (20 μg/ml), triamcinolon acetonid (2 mg/ml), budesonid (2 mg/ml), mometasón (2 mg/ml), flutikázón (2mg/ml), histamín hydrochlorid (5 mg), alfa interferón (800IU/ml) , Zanamivir (20 mg/ml), Ribavirín (10 mg/ml), oseltamivir (60ng/ml), peravir (1mg/ml), lopinavir (500 mg/ml), ritonavir (60 mg/ml), mupirocín (20 mg/ml), azitromycín (1 mg/ml), ceftriaxón. (40 μg/ml), Meropenem (200 mg/ml), levofloxacín (10 μg/ml) a tobramycín (0,6 mg/ml) na interferenčný test a výsledky ukazujú, že interferujúce látky s vyššie uvedenými koncentráciami nemajú žiadnu interferenčnú reakciu na výsledky testov patogénov. |
| Príslušné nástroje | Biorad CFX96 Systém PCR v reálnom čase Rotor-gene Q 5plex HRM platforma PCR v reálnom čase |
