Fluorescenčná PCR |Izotermické zosilnenie |Chromatografia na koloidné zlato |Fluorescenčná imunochromatografia
Táto súprava sa používa na kvalitatívnu detekciu nukleovej kyseliny ureaplasma urealyticum vo vzorkách urogenitálneho traktu in vitro.
Táto súprava sa používa na kvalitatívnu detekciu nukleovej kyseliny Neisseria gonorrhoeae vo vzorkách urogenitálneho traktu in vitro.
Táto súprava sa používa na kvalitatívnu detekciu nukleovej kyseliny vírusu herpes simplex typu 2 vo vzorkách mužského uretrálneho výteru a ženského výteru z krčka maternice.
Tento kit slúži na kvalitatívnu detekciu génovej mutácie 315. aminokyseliny génu katG (K315G>C) a génovej mutácie promótorovej oblasti génu InhA (- 15 C>T).
Táto súprava sa používa na kvalitatívnu detekciu nukleovej kyseliny Chlamydia trachomatis vo vzorkách mužského moču, mužského uretrálneho výteru a ženského cervikálneho výteru.
Táto súprava sa používa na kvalitatívnu detekciu antigénov horúčky dengue v ľudskom sére, plazme a plnej krvi in vitro a je vhodná na pomocnú diagnostiku pacientov s podozrením na infekciu horúčkou dengue alebo na skríning prípadov v postihnutých oblastiach.
Produkt sa používa na kvalitatívnu detekciu in vitro hladiny HCG v ľudskom moči.
Táto súprava sa môže použiť na kvalitatívnu detekciu nukleovej kyseliny SARS-CoV-2, vírusu chrípky A, vírusu chrípky B, adenovírusu, mycoplasma pneumoniae a respiračného syncyciálneho vírusu in vitro.
Táto súprava je určená na in vitro kvalitatívnu detekciu antigénov Plasmodium falciparum v ľudskej periférnej krvi a venóznej krvi.Je určený na pomocnú diagnostiku pacientov s podozrením na infekciu Plasmodium falciparum alebo na skríning prípadov malárie.
Táto súprava sa používa na in vitro kvalitatívnu detekciu SARS-CoV-2, antigénov chrípky A/B, ako pomocná diagnóza infekcie SARS-CoV-2, vírusu chrípky A a vírusu chrípky B.Výsledky testov sú len pre klinickú referenciu a nemôžu byť použité ako jediný základ pre diagnózu.
Táto súprava sa používa na kvalitatívnu detekciu in vitro u pacientov so znakmi/príznakmi súvisiacimi s tuberkulózou alebo potvrdených röntgenovým vyšetrením infekcie mycobacterium tuberculosis a vzoriek spúta u pacientov vyžadujúcich diagnostiku alebo diferenciálnu diagnostiku infekcie mycobacterium tuberculosis.
Táto súprava sa používa na kvalitatívnu detekciu DNA nukleovej kyseliny streptokoka skupiny B in vitro rektálnych výterov, vaginálnych výterov alebo rektálnych/vaginálnych zmiešaných výterov tehotných žien s vysoko rizikovými faktormi okolo 35 ~ 37 týždňov tehotenstva a iných gestačných týždňov s klinickými príznakmi, ako sú napr. ako predčasné prasknutie blán, hroziaci predčasný pôrod atď.