● Farmakogenetika

Genetický polymorfizmus ALDH

Táto súprava sa používa na kvalitatívnu detekciu polymorfizmu G1510A génu ALDH2 in vitro v genomickej DNA ľudskej periférnej krvi.
Polymorfizmus ľudských génov CYP2C9 a VKORC1

Táto súprava je použiteľná na in vitro kvalitatívnu detekciu polymorfizmu CYP2C9*3 (rs1057910, 1075A>C) a VKORC1 (rs9923231, -1639G>A) v genomickej DNA vzoriek plnej ľudskej krvi.
Polymorfizmus ľudského génu CYP2C19

Táto súprava sa používa na in vitro kvalitatívnu detekciu polymorfizmu génov CYP2C19 CYP2C19*2 (rs4244285, c.681G>A), CYP2C19*3 (rs4986893, c.636G>A) a CYP2C19*17 (rs12248560, c.806>T) v genomickej DNA vzoriek plnej ľudskej krvi.
Nukleová kyselina ľudského leukocytového antigénu B27

Táto súprava sa používa na kvalitatívnu detekciu DNA v ľudských leukocytových antigénových podtypoch HLA-B*2702, HLA-B*2704 a HLA-B*2705.
Polymorfná nukleová kyselina génu MTHFR

Táto súprava sa používa na detekciu 2 mutačných miest génu MTHFR. Súprava používa ako testovaciu vzorku plnú ľudskú krv na poskytnutie kvalitatívneho posúdenia stavu mutácie. Môže pomôcť lekárom navrhnúť liečebné plány vhodné pre rôzne individuálne charakteristiky na molekulárnej úrovni, aby sa v čo najväčšej miere zabezpečilo zdravie pacientov.