Deväť druhov respiračných vírusov
Názov produktu
Súprava na detekciu nukleových kyselín HWTS-RT185A-Nine Kinds of Respiratory Viruss (fluorescenčná PCR)
Epidemiológia
Infekcia dýchacích ciest je najčastejším typom ľudského ochorenia, ktoré sa môže vyskytnúť u ľudí akéhokoľvek pohlavia, veku a regiónu a je jednou z najdôležitejších príčin chorobnosti a úmrtnosti na svete.[1]. Medzi klinicky bežné respiračné patogény patrí vírus chrípky A (IFV A), vírus chrípky B (IFV B), nový koronavírus (SARS-CoV-2), respiračný syncyciálny vírus, adenovírus, ľudský metapneumovírus, rinovírus, vírus parainfluenzy (I/II/III) a mycoplasma pneumoniae atď.[2,3]Klinické príznaky a prejavy spôsobené infekciou dýchacích ciest sú relatívne podobné, ale infekcia spôsobená rôznymi patogénmi má odlišné liečebné metódy, liečebné účinky a priebeh ochorenia.[4,5]V súčasnosti medzi hlavné metódy laboratórnej detekcie respiračných patogénov patria: izolácia vírusu, detekcia antigénu a detekcia nukleových kyselín. Táto súprava deteguje a identifikuje špecifické vírusové nukleové kyseliny u jedincov so znakmi a príznakmi respiračnej infekcie v spojení s ďalšími klinickými a laboratórnymi výsledkami, aby pomohla pri diagnostike respiračnej vírusovej infekcie.
Kanál
| FAM | nukleová kyselina MP |
| ROX | Vnútorná kontrola |
Technické parametre
| Skladovanie | 2 – 8 ℃ |
| Trvanlivosť | 12 mesiacov |
| Typ vzorky | Výter z orofaryngu; výter z nosohltana |
| Ct | COVID-9, IFV A, IFVB, RSV, Adv, hMPV, Rhv, PIV, MP Ct≤35 |
| CV | <5,0 % |
| Úroveň hádky | 200 kópií/ml |
| Špecifickosť | Krížová reaktivita: Neexistuje žiadna skrížená reaktivita medzi súpravou a vírusom Boca, cytomegalovírusom, vírusom Epstein-Barrovej, vírusom Herpes simplex, vírusom varicella zoster, vírusom mumpsu, enterovírusom, vírusom osýpok, ľudským koronavírusom, koronavírusom SARS, koronavírusom MERS, rotavírusom, norovírusom, Chlamydia pneumoniae, Streptococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Legionella, Pneumospora, Haemophilus influenzae, Bacillus pertussis, Staphylococcus aureus, Mycobacterium tuberculosis, gonococcus, Candida albicans, Candida glabra, Aspergillus fumigatus, Cryptococcus neoformans, Streptococcus salivarius, Moraxella catarrh, Lactobacillus, Corynebacterium, ľudskou genomickou DNA. Interferenčný test: Vyberte mucín (60 mg/ml), ľudskú krv (50 %), benefrín (2 mg/ml), hydroxymetazolín (2 mg/ml) 2 mg/ml, chlorid sodný s 5 % konzervačnou látkou (20 mg/ml), beklometazón (20 mg/ml), dexametazón (20 mg/ml), fluniacetón (20 μg/ml), triamcinolón (2 mg/ml), budezonid (1 mg/ml), mometazón (2 mg/ml), flutikazón (2 mg/ml), histamín hydrochlorid (5 mg/ml), benzokaín (10 %), mentol (10 %), zanamivir (20 mg/ml), peramivir (1 mg/ml), mupirocín (20 mg/ml), tobramycín (0,6 mg/ml), oseltamivir (60 ng/ml), ribavirín (10 mg/l). Výsledky ukázali, že interferujúce látky vo vyššie uvedenej koncentrácii nemali žiadnu interferujúcu reakciu na detekciu súpravou. |
| Použiteľné nástroje | Použiteľné pre detekčné činidlo typu I: Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR Systems, QuantStudio®5 systémov PCR v reálnom čase, systémy SLAN-96P pre PCR v reálnom čase (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), detekčné systémy LineGene 9600 Plus pre PCR v reálnom čase (FQD-96A, technológia Hangzhou Bioer), kvantitatívny termocykler MA-6000 pre PCR v reálnom čase (Suzhou Molarray Co., Ltd.), systém PCR v reálnom čase BioRad CFX96, systém PCR v reálnom čase BioRad CFX Opus 96. Použiteľné pre detekčné činidlo typu II: Eudemon™ AIO800 (HWTS-EQ007) od spoločnosti Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. |
| Skladovanie | 2 – 8 ℃ |
| Trvanlivosť | 12 mesiacov |
| Typ vzorky | Výter z orofaryngu; výter z nosohltana |
| Ct | COVID-9, IFV A, IFVB, RSV, Adv, hMPV, Rhv, PIV, MP Ct≤35 |
| CV | <5,0 % |
| Úroveň hádky | 200 kópií/ml |
| Špecifickosť | Krížová reaktivita: Neexistuje žiadna skrížená reaktivita medzi súpravou a vírusom Boca, cytomegalovírusom, vírusom Epstein-Barrovej, vírusom Herpes simplex, vírusom varicella zoster, vírusom mumpsu, enterovírusom, vírusom osýpok, ľudským koronavírusom, koronavírusom SARS, koronavírusom MERS, rotavírusom, norovírusom, Chlamydia pneumoniae, Streptococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Legionella, Pneumospora, Haemophilus influenzae, Bacillus pertussis, Staphylococcus aureus, Mycobacterium tuberculosis, gonococcus, Candida albicans, Candida glabra, Aspergillus fumigatus, Cryptococcus neoformans, Streptococcus salivarius, Moraxella catarrh, Lactobacillus, Corynebacterium, ľudskou genomickou DNA. Interferenčný test: Vyberte mucín (60 mg/ml), ľudskú krv (50 %), benefrín (2 mg/ml), hydroxymetazolín (2 mg/ml) 2 mg/ml, chlorid sodný s 5 % konzervačnou látkou (20 mg/ml), beklometazón (20 mg/ml), dexametazón (20 mg/ml), fluniacetón (20 μg/ml), triamcinolón (2 mg/ml), budezonid (1 mg/ml), mometazón (2 mg/ml), flutikazón (2 mg/ml), histamín hydrochlorid (5 mg/ml), benzokaín (10 %), mentol (10 %), zanamivir (20 mg/ml), peramivir (1 mg/ml), mupirocín (20 mg/ml), tobramycín (0,6 mg/ml), oseltamivir (60 ng/ml), ribavirín (10 mg/l). Výsledky ukázali, že interferujúce látky vo vyššie uvedenej koncentrácii nemali žiadnu interferujúcu reakciu na detekciu súpravou. |
| Použiteľné nástroje | Použiteľné pre detekčné činidlo typu I: Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR Systems, QuantStudio®5 systémov PCR v reálnom čase, systémy SLAN-96P pre PCR v reálnom čase (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), detekčné systémy LineGene 9600 Plus pre PCR v reálnom čase (FQD-96A, technológia Hangzhou Bioer), kvantitatívny termocykler MA-6000 pre PCR v reálnom čase (Suzhou Molarray Co., Ltd.), systém PCR v reálnom čase BioRad CFX96, systém PCR v reálnom čase BioRad CFX Opus 96. Použiteľné pre detekčné činidlo typu II: Eudemon™ AIO800 (HWTS-EQ007) od spoločnosti Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. |
Pracovný postup
Súprava Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA (HWTS-3017) (ktorú možno použiť s automatickým extraktorom nukleových kyselín Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) a súprava Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA (HWTS-3017-8) (ktorú možno použiť s EudemonTM AIO800 (HWTS-EQ007)) od spoločnosti Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.
Objem extrahovanej vzorky je 200 μl a odporúčaný elučný objem je 150 μl.
