Koncept nádoru
Nádor je nový organizmus vytvorený abnormálnou proliferáciou buniek v tele, ktorá sa často prejavuje ako abnormálna tkanivová masa (hrčka) v lokálnej časti tela. Vznik nádoru je výsledkom závažnej poruchy regulácie rastu buniek pôsobením rôznych tumorigénnych faktorov. Abnormálna proliferácia buniek vedúca k tvorbe nádoru sa nazýva neoplastická proliferácia.
V roku 2019 časopis Cancer Cell nedávno publikoval článok. Výskumníci zistili, že metformín môže významne inhibovať rast nádoru nalačno a naznačili, že dráha PP2A-GSK3β-MCL-1 by mohla byť novým cieľom liečby nádorov.
Hlavný rozdiel medzi benígnym a malígnym nádorom
Benígny nádor: pomalý rast, kapsula, opuch, kĺzavý na dotyk, jasné hranice, žiadne metastázy, vo všeobecnosti dobrá prognóza, lokálne príznaky kompresie, vo všeobecnosti nepostihuje celé telo, zvyčajne nespôsobuje smrť pacientov.
Zhubný nádor (rakovina): rýchly rast, invazívny rast, priľnutie k okolitým tkanivám, neschopnosť pohybu pri dotyku, nejasné hranice, ľahké metastázy, ľahká recidíva po liečbe, nízka horúčka, slabá chuť do jedla v skorom štádiu, úbytok hmotnosti, silná vychudnutosť, anémia a horúčka v neskorom štádiu atď. Ak sa nelieči včas, často vedie k smrti.
„Pretože benígne nádory a malígne nádory majú nielen odlišné klinické prejavy, ale čo je dôležitejšie, aj ich prognóza je odlišná, takže akonáhle nájdete hrčku vo svojom tele a vyššie uvedené príznaky, mali by ste včas vyhľadať lekársku pomoc.“
Individualizovaná liečba nádoru
Projekt ľudského genómu a Medzinárodný projekt rakovinového genómu
Projekt ľudského genómu, ktorý bol v Spojených štátoch oficiálne spustený v roku 1990, má za cieľ odomknúť všetky kódy približne 100 000 génov v ľudskom tele a nakresliť spektrum ľudských génov.
V roku 2006 bol Medzinárodný projekt genómu rakoviny, ktorý spoločne spustilo mnoho krajín, ďalším významným vedeckým výskumom po Projekte ľudského genómu.
Hlavné problémy pri liečbe nádorov
Individualizovaná diagnostika a liečba = Individualizovaná diagnostika + cielené lieky
U väčšiny rôznych pacientov trpiacich rovnakým ochorením je liečebnou metódou použitie rovnakého lieku a štandardného dávkovania, ale v skutočnosti majú rôzni pacienti veľké rozdiely v účinku liečby a nežiaducich reakciách a niekedy je tento rozdiel dokonca fatálny.
Cielená lieková terapia sa vyznačuje vysoko selektívnym ničením nádorových buniek bez toho, aby zabila alebo len zriedka poškodila normálne bunky, s relatívne malými vedľajšími účinkami, čo účinne zlepšuje kvalitu života a terapeutický účinok pacientov.
Keďže cielená terapia je navrhnutá tak, aby atakovala špecifické cieľové molekuly, je potrebné pred užitím liekov detegovať nádorové gény a zistiť, či majú pacienti zodpovedajúce ciele, aby sa dosiahol jej liečebný účinok.
Detekcia nádorového génu
Detekcia nádorových génov je metóda na analýzu a sekvenovanie DNA/RNA nádorových buniek.
Význam detekcie nádorového génu spočíva v usmernení výberu liekovej terapie (cielené lieky, inhibítory imunitných kontrolných bodov a iné nové formy AIDS, neskorá liečba) a v predpovedaní prognózy a recidívy.
Riešenia poskytované spoločnosťou Acer Macro & Micro-Test
Súprava na detekciu mutácií ľudského EGFR génu 29 (fluorescenčná PCR)）
Používa sa na kvalitatívnu detekciu bežných mutácií v exónoch 18-21 génu EGFR u pacientov s nemalobunkovým karcinómom pľúc in vitro.
1. Zavedenie internej kontroly kvality referencií v systéme umožňuje komplexne monitorovať experimentálny proces a zabezpečiť experimentálnu kvalitu.
2. Vysoká citlivosť: miera mutácií 1 % sa dá stabilne detegovať na pozadí reakčného roztoku nukleovej kyseliny divokého typu s koncentráciou 3 ng/μl.
3. Vysoká špecificita: nedochádza ku krížovej reakcii s výsledkami detekcie divokého typu ľudskej genomickej DNA a iných mutantných typov.
Súprava na detekciu mutácií KRAS 8 (fluorescenčná PCR)
Osem druhov mutácií v kodónoch 12 a 13 génu K-ras použitých na kvalitatívnu detekciu DNA extrahovanej z ľudských patologických rezov zaliatych do parafínu in vitro.
1. Zavedenie internej kontroly kvality referencií v systéme umožňuje komplexne monitorovať experimentálny proces a zabezpečiť experimentálnu kvalitu.
2. Vysoká citlivosť: miera mutácií 1 % sa dá stabilne detegovať na pozadí reakčného roztoku nukleovej kyseliny divokého typu s koncentráciou 3 ng/μl.
3. Vysoká špecificita: nedochádza ku krížovej reakcii s výsledkami detekcie divokého typu ľudskej genomickej DNA a iných mutantných typov.
Súprava na detekciu mutácií fúzneho génu ľudského ROS1 (fluorescenčná PCR)
Používa sa na kvalitatívnu detekciu 14 typov mutácií fúzneho génu ROS1 u pacientov s nemalobunkovým karcinómom pľúc in vitro.
1. Zavedenie internej kontroly kvality referencií v systéme umožňuje komplexne monitorovať experimentálny proces a zabezpečiť experimentálnu kvalitu.
2. Vysoká citlivosť: 20 kópií fúznej mutácie.
3. Vysoká špecificita: nedochádza ku krížovej reakcii s výsledkami detekcie divokého typu ľudskej genomickej DNA a iných mutantných typov.
Súprava na detekciu mutácií ľudského fúzneho génu EML4-ALK (fluorescenčná PCR)
Používa sa na kvalitatívnu detekciu 12 typov mutácií fúzneho génu EML4-ALK u pacientov s nemalobunkovým karcinómom pľúc in vitro.
1. Zavedenie internej kontroly kvality referencií v systéme umožňuje komplexne monitorovať experimentálny proces a zabezpečiť experimentálnu kvalitu.
2. Vysoká citlivosť: 20 kópií fúznej mutácie.
3. Vysoká špecificita: nedochádza ku krížovej reakcii s výsledkami detekcie divokého typu ľudskej genomickej DNA a iných mutantných typov.
Súprava na detekciu mutácie ľudského génu BRAF V600E (fluorescenčná PCR)
Používa sa na kvalitatívnu detekciu mutácie génu BRAF V600E v parafínových vzorkách tkaniva ľudského melanómu, kolorektálneho karcinómu, rakoviny štítnej žľazy a rakoviny pľúc in vitro.
1. Zavedenie internej kontroly kvality referencií v systéme umožňuje komplexne monitorovať experimentálny proces a zabezpečiť experimentálnu kvalitu.
2. Vysoká citlivosť: miera mutácií 1 % sa dá stabilne detegovať na pozadí reakčného roztoku nukleovej kyseliny divokého typu s koncentráciou 3 ng/μl.
3. Vysoká špecificita: nedochádza ku krížovej reakcii s výsledkami detekcie divokého typu ľudskej genomickej DNA a iných mutantných typov.
| Číslo položky | Názov produktu | Špecifikácia |
| HWTS-TM006 | Súprava na detekciu mutácií ľudského fúzneho génu EML4-ALK (fluorescenčná PCR) | 20 testov/súprava 50 testov/súprava |
| HWTS-TM007 | Súprava na detekciu mutácie ľudského génu BRAF V600E (fluorescenčná PCR) | 24 testov/súprava 48 testov/súprava |
| HWTS-TM009 | Súprava na detekciu mutácií fúzneho génu ľudského ROS1 (fluorescenčná PCR) | 20 testov/súprava 50 testov/súprava |
| HWTS-TM012 | Súprava na detekciu mutácií ľudského EGFR génu 29 (fluorescenčná PCR)） | 16 testov/súprava 32 testov/súprava |
| HWTS-TM014 | Súprava na detekciu mutácií KRAS 8 (fluorescenčná PCR) | 24 testov/súprava 48 testov/súprava |
| HWTS-TM016 | Súprava na detekciu mutácií ľudského fúzneho génu TEL-AML1 (fluorescenčná PCR) | 24 testov/súprava |
| HWTS-GE010 | Súprava na detekciu mutácií ľudského fúzneho génu BCR-ABL (fluorescenčná PCR) | 24 testov/súprava |
Čas uverejnenia: 17. apríla 2024