Koncept nádoru
Nádor je nový organizmus tvorený abnormálnou proliferáciou buniek v tele, ktorá sa v miestnej časti tela často prejavuje ako abnormálna tkanivová hmota (hrudka). Tvorba nádoru je výsledkom závažnej poruchy regulácie bunkového rastu pri pôsobení rôznych tumorigénnych faktorov. Abnormálna proliferácia buniek, čo vedie k tvorbe nádoru, sa nazýva neoplastická proliferácia.
V roku 2019 Cancer Cell nedávno uverejnil článok. Vedci zistili, že metformín môže významne inhibovať rast nádoru v stave nalačno, a naznačovali, že dráha PP2A-GSK3p-MCL-1 môže byť novým cieľom liečby nádorom.
Hlavný rozdiel medzi benígnym nádorom a malígnym nádorom
Benígny nádor: pomalý rast, kapsula, rast opuchu, kĺzanie na dotyk, jasná hranica, žiadne metastázy, všeobecne dobrá prognóza, lokálne kompresné príznaky, zvyčajne žiadne celé telo, zvyčajne nespôsobuje smrť pacientov.
Zhubný nádor (rakovina): Rýchly rast, invazívny rast, adhézia k okolitým tkanivám, neschopnosť pohybovať sa pri dotyku, nejasné hranice, ľahká metastázovanie, ľahká recidíva po liečbe, nízka horúčka, zlá chuť Anémia a horúčka v neskorom štádiu atď. Ak sa s ním nebude liečiť v čase, často to vedie k smrti.
„Pretože benígne nádory a malígne nádory majú nielen rôzne klinické prejavy, ale čo je dôležitejšie, ich prognóza je iná, takže akonáhle nájdete hrudku vo svojom tele a vyššie uvedené príznaky, mali by ste vyhľadať lekársku pomoc v čase.“
Individualizovaná liečba nádoru
Projekt ľudského genómu a projekt genómu medzinárodného rakoviny
Cieľom projektu Human Genome, ktorý bol oficiálne uvedený na trh v Spojených štátoch v roku 1990, je odomknúť všetky kódy asi 100 000 génov v ľudskom tele a nakresliť spektrum ľudských génov.
V roku 2006 je medzinárodný projekt genómu rakoviny, ktorý spoločne začal mnohými krajinami, ďalším významným vedeckým výskumom po projekte Human Genome Project.
Základné problémy pri liečbe nádorom
Individualizovaná diagnostika a liečba = individualizovaná diagnostika+cielené lieky
U väčšiny rôznych pacientov trpiacich rovnakým ochorením je metódou liečby používať rovnaký liek a štandardné dávkovanie, ale v skutočnosti majú rôzni pacienti veľké rozdiely v účinku liečby a nepriaznivých reakciách a niekedy je tento rozdiel dokonca smrteľný.
Cielená liečivá terapia má charakteristiky vysoko selektívneho zabíjania nádorových buniek bez zabíjania alebo iba zriedkavo poškodzujúcich normálnych buniek, s relatívne malými vedľajšími účinkami, čo účinne zlepšuje kvalitu života a terapeutický účinok pacientov.
Pretože cielená terapia je navrhnutá tak, aby útočila na špecifické cieľové molekuly, je potrebné detegovať nádorové gény a zistiť, či pacienti majú pred užívaním liekov zodpovedajúce ciele, aby sa uplatnil svoj liečivý účinok.
Detekcia génu nádoru
Detekcia génu nádoru je metóda na analýzu a sekvenciu DNA/RNA nádorových buniek.
Význam detekcie génov nádoru je usmerniť výber liečivej liečby (cielené lieky, inhibítory imunitného kontrolného bodu a ďalšie nové AIDS, neskorá liečba) a predpovedanie prognózy a recidívy.
Riešenia poskytované makro a mikrotest Acer
Detekčná súprava mutácií ľudského génu 29 (Fluorescencia PCR）
Používa sa na kvalitatívnu detekciu bežných mutácií v exóne 18-21 génu EGFR u pacientov s nemennými nemalobunkovými pacientmi s rakovinou pľúc in vitro.
1. Zavedenie internej regulácie kvality referenčnej referencie v systéme môže komplexne monitorovať experimentálny proces a zabezpečiť experimentálnu kvalitu.
2. Vysoká citlivosť: Rýchlosť mutácie 1% sa dá stabilne detegovať v pozadí roztoku reakcie nukleových kyselín divokého typu 3NG/μl.
3. Vysoká špecificita: Neexistuje krížová reakcia s detekčnými výsledkami ľudskej genomickej DNA divého typu a iných typov mutantov.
Detekcia mutácií KRAS 8 (fluorescencia PCR)
Osem druhov mutácií v kodónoch 12 a 13 génu K-RAS používané na kvalitatívnu detekciu DNA extrahovanej z ľudských patologických rezov založených na parafíne in vitro.
1. Zavedenie internej regulácie kvality referenčnej referencie v systéme môže komplexne monitorovať experimentálny proces a zabezpečiť experimentálnu kvalitu.
2. Vysoká citlivosť: Rýchlosť mutácie 1% sa dá stabilne detegovať v pozadí roztoku reakcie nukleových kyselín divokého typu 3NG/μl.
3. Vysoká špecificita: Neexistuje krížová reakcia s detekčnými výsledkami ľudskej genomickej DNA divého typu a iných typov mutantov.
Detekčná súprava na detekciu génov ľudského fúzie ROS1 (fluorescencia PCR)
Používa sa na kvalitatívne detekciu 14 typov mutácií fúzneho génu ROS1 u pacientov s nemennými nemalobunkovými pacientmi s rakovinou pľúc in vitro.
1. Zavedenie internej regulácie kvality referenčnej referencie v systéme môže komplexne monitorovať experimentálny proces a zabezpečiť experimentálnu kvalitu.
2. Vysoká citlivosť: 20 kópií fúznej mutácie.
3. Vysoká špecificita: Neexistuje krížová reakcia s detekčnými výsledkami ľudskej genomickej DNA divého typu a iných typov mutantov.
Human EML4-Alk fúzne detekcia génovej mutácie (fluorescencia PCR)
Používa sa na kvalitatívne detekciu 12 typov mutácií génu fúzneho génu EML4 v ľudských nemalobunkových pacientoch s rakovinou pľúc in vitro.
1. Zavedenie internej regulácie kvality referenčnej referencie v systéme môže komplexne monitorovať experimentálny proces a zabezpečiť experimentálnu kvalitu.
2. Vysoká citlivosť: 20 kópií fúznej mutácie.
3. Vysoká špecificita: Neexistuje krížová reakcia s detekčnými výsledkami ľudskej genomickej DNA divého typu a iných typov mutantov.
Detekčná súprava mutácií ľudského génu V600E (fluorescencia PCR)
Používa sa na kvalitatívnu detekciu mutácie génu V600E BRAF v vzorkách tkanív založených na parafíne s ľudským melanómom, kolorektálnym karcinómom, rakovinou štítnej žľazy a rakovinou pľúc in vitro.
1. Zavedenie internej regulácie kvality referenčnej referencie v systéme môže komplexne monitorovať experimentálny proces a zabezpečiť experimentálnu kvalitu.
2. Vysoká citlivosť: Rýchlosť mutácie 1% sa dá stabilne detegovať v pozadí roztoku reakcie nukleových kyselín divokého typu 3NG/μl.
3. Vysoká špecificita: Neexistuje krížová reakcia s detekčnými výsledkami ľudskej genomickej DNA divého typu a iných typov mutantov.
| Položka č. | Názov produktu | Špecifikácia |
| HWTS-TM006 | Human EML4-Alk fúzne detekcia génovej mutácie (fluorescencia PCR) | 20 testov/súprava 50 testov/súprava |
| HWTS-TM007 | Detekčná súprava mutácií ľudského génu V600E (fluorescencia PCR) | 24 testov/súprava 48 testov/súprava |
| HWTS-TM009 | Detekčná súprava na detekciu génov ľudského fúzie ROS1 (fluorescencia PCR) | 20 testov/súprava 50 testov/súprava |
| HWTS-TM012 | Detekčná súprava mutácií ľudského génu 29 (Fluorescencia PCR） | 16 testov/súprava 32 testov/súprava |
| HWTS-TM014 | Detekcia mutácií KRAS 8 (fluorescencia PCR) | 24 testov/súprava 48 testov/súprava |
| HWTS-TM016 | Human Tel-AML1 fúzny génový detekčný súprava (fluorescencia PCR) | 24 testov/súprava |
| HWTS-GE010 | Detekčná súprava mutácie fúzie ľudského BCR-ABL (fluorescencia PCR) | 24 testov/súprava |
Čas príspevku: Apr-17-2024