Koncept nádoru
Nádor je nový organizmus vytvorený abnormálnou proliferáciou buniek v tele, ktorá sa často prejavuje ako abnormálna tkanivová masa (hrčka) v lokálnej časti tela. Vznik nádoru je výsledkom závažnej poruchy regulácie rastu buniek pôsobením rôznych tumorigénnych faktorov. Abnormálna proliferácia buniek vedúca k tvorbe nádoru sa nazýva neoplastická proliferácia.
V roku 2019 časopis Cancer Cell nedávno publikoval článok. Výskumníci zistili, že metformín môže významne inhibovať rast nádoru nalačno a naznačili, že dráha PP2A-GSK3β-MCL-1 by mohla byť novým cieľom liečby nádorov.
Hlavný rozdiel medzi benígnym a malígnym nádorom
Benígny nádor: pomalý rast, kapsula, opuch, kĺzavý na dotyk, jasné hranice, žiadne metastázy, vo všeobecnosti dobrá prognóza, lokálne príznaky kompresie, vo všeobecnosti nie je postihnuté celé telo, zvyčajne nespôsobuje smrť pacientov.
Zhubný nádor (rakovina): rýchly rast, invazívny rast, priľnutie k okolitým tkanivám, neschopnosť pohybu pri dotyku, nejasné hranice, ľahké metastázy, ľahká recidíva po liečbe, nízka horúčka, slabá chuť do jedla v skorom štádiu, úbytok hmotnosti, silná vychudnutosť, anémia a horúčka v neskorom štádiu atď. Ak sa nelieči včas, často vedie k smrti.
„Pretože benígne nádory a malígne nádory majú nielen odlišné klinické prejavy, ale čo je dôležitejšie, aj ich prognóza je odlišná, takže akonáhle nájdete hrčku vo svojom tele a vyššie uvedené príznaky, mali by ste včas vyhľadať lekársku pomoc.“
Individualizovaná liečba nádoru
Projekt ľudského genómu a Medzinárodný projekt rakovinového genómu
Projekt ľudského genómu, ktorý bol v Spojených štátoch oficiálne spustený v roku 1990, má za cieľ odomknúť všetky kódy približne 100 000 génov v ľudskom tele a nakresliť spektrum ľudských génov.
V roku 2006 bol Medzinárodný projekt genómu rakoviny, ktorý spoločne spustilo mnoho krajín, ďalším významným vedeckým výskumom po Projekte ľudského genómu.
Hlavné problémy pri liečbe nádorov
Individualizovaná diagnostika a liečba = Individualizovaná diagnostika + cielené lieky
U väčšiny rôznych pacientov trpiacich rovnakým ochorením je liečebnou metódou použitie rovnakého lieku a štandardného dávkovania, ale v skutočnosti majú rôzni pacienti veľké rozdiely v účinku liečby a nežiaducich reakciách a niekedy je tento rozdiel dokonca fatálny.
Cielená lieková terapia sa vyznačuje vysoko selektívnym ničením nádorových buniek bez ničenia alebo len zriedkavého poškodenia normálnych buniek s relatívne malými vedľajšími účinkami, čo účinne zlepšuje kvalitu života a terapeutický účinok pacientov.
Keďže cielená terapia je navrhnutá tak, aby atakovala špecifické cieľové molekuly, je potrebné pred užitím liekov detegovať nádorové gény a zistiť, či majú pacienti zodpovedajúce ciele, aby sa dosiahol jej liečebný účinok.
Detekcia nádorového génu
Detekcia nádorových génov je metóda na analýzu a sekvenovanie DNA/RNA nádorových buniek.
Význam detekcie nádorového génu spočíva v usmernení výberu liekovej terapie (cielené lieky, inhibítory imunitných kontrolných bodov a iné nové formy AIDS, neskorá liečba) a v predpovedaní prognózy a recidívy.
Riešenia poskytované spoločnosťou Acer Macro & Micro-Test
Súprava na detekciu mutácií ľudského EGFR génu 29 (fluorescenčná PCR)）
Používa sa na kvalitatívnu detekciu bežných mutácií v exónoch 18-21 génu EGFR u pacientov s nemalobunkovým karcinómom pľúc in vitro.
1. Zavedenie internej kontroly kvality referencií v systéme umožňuje komplexne monitorovať experimentálny proces a zabezpečiť experimentálnu kvalitu.
2. Vysoká citlivosť: miera mutácií 1 % sa dá stabilne detegovať na pozadí reakčného roztoku nukleovej kyseliny divokého typu s koncentráciou 3 ng/μl.
3. Vysoká špecificita: nedochádza ku krížovej reakcii s výsledkami detekcie divokého typu ľudskej genomickej DNA a iných mutantných typov.
Súprava na detekciu mutácií KRAS 8 (fluorescenčná PCR)
Osem druhov mutácií v kodónoch 12 a 13 génu K-ras použitých na kvalitatívnu detekciu DNA extrahovanej z ľudských patologických rezov zaliatych do parafínu in vitro.
1. Zavedenie internej kontroly kvality referencií v systéme umožňuje komplexne monitorovať experimentálny proces a zabezpečiť experimentálnu kvalitu.
2. Vysoká citlivosť: miera mutácií 1 % sa dá stabilne detegovať na pozadí reakčného roztoku nukleovej kyseliny divokého typu s koncentráciou 3 ng/μl.
3. Vysoká špecificita: nedochádza ku krížovej reakcii s výsledkami detekcie divokého typu ľudskej genomickej DNA a iných mutantných typov.
Súprava na detekciu mutácií fúzneho génu ľudského ROS1 (fluorescenčná PCR)
Používa sa na kvalitatívnu detekciu 14 typov mutácií fúzneho génu ROS1 u pacientov s nemalobunkovým karcinómom pľúc in vitro.
1. Zavedenie internej kontroly kvality referencií v systéme umožňuje komplexne monitorovať experimentálny proces a zabezpečiť experimentálnu kvalitu.
2. Vysoká citlivosť: 20 kópií fúznej mutácie.
3. Vysoká špecificita: nedochádza ku krížovej reakcii s výsledkami detekcie divokého typu ľudskej genomickej DNA a iných mutantných typov.
Súprava na detekciu mutácií ľudského fúzneho génu EML4-ALK (fluorescenčná PCR)
Používa sa na kvalitatívnu detekciu 12 typov mutácií fúzneho génu EML4-ALK u pacientov s nemalobunkovým karcinómom pľúc in vitro.
1. Zavedenie internej kontroly kvality referencií v systéme umožňuje komplexne monitorovať experimentálny proces a zabezpečiť experimentálnu kvalitu.
2. Vysoká citlivosť: 20 kópií fúznej mutácie.
3. Vysoká špecificita: nedochádza ku krížovej reakcii s výsledkami detekcie divokého typu ľudskej genomickej DNA a iných mutantných typov.
Súprava na detekciu mutácie ľudského génu BRAF V600E (fluorescenčná PCR)
Používa sa na kvalitatívnu detekciu mutácie génu BRAF V600E v parafínových vzorkách tkaniva ľudského melanómu, kolorektálneho karcinómu, rakoviny štítnej žľazy a rakoviny pľúc in vitro.
1. Zavedenie internej kontroly kvality referencií v systéme umožňuje komplexne monitorovať experimentálny proces a zabezpečiť experimentálnu kvalitu.
2. Vysoká citlivosť: miera mutácií 1 % sa dá stabilne detegovať na pozadí reakčného roztoku nukleovej kyseliny divokého typu s koncentráciou 3 ng/μl.
3. Vysoká špecificita: nedochádza ku krížovej reakcii s výsledkami detekcie divokého typu ľudskej genomickej DNA a iných mutantných typov.
| Číslo položky | Názov produktu | Špecifikácia |
| HWTS-TM006 | Súprava na detekciu mutácií ľudského fúzneho génu EML4-ALK (fluorescenčná PCR) | 20 testov/súprava 50 testov/súprava |
| HWTS-TM007 | Súprava na detekciu mutácie ľudského génu BRAF V600E (fluorescenčná PCR) | 24 testov/súprava 48 testov/súprava |
| HWTS-TM009 | Súprava na detekciu mutácií fúzneho génu ľudského ROS1 (fluorescenčná PCR) | 20 testov/súprava 50 testov/súprava |
| HWTS-TM012 | Súprava na detekciu mutácií ľudského EGFR génu 29 (fluorescenčná PCR)） | 16 testov/súprava 32 testov/súprava |
| HWTS-TM014 | Súprava na detekciu mutácií KRAS 8 (fluorescenčná PCR) | 24 testov/súprava 48 testov/súprava |
| HWTS-TM016 | Súprava na detekciu mutácií ľudského fúzneho génu TEL-AML1 (fluorescenčná PCR) | 24 testov/súprava |
| HWTS-GE010 | Súprava na detekciu mutácií ľudského fúzneho génu BCR-ABL (fluorescenčná PCR) | 24 testov/súprava |
Čas uverejnenia: 17. apríla 2024