Rezistencia Mycobacterium Tuberculosis na nukleové kyseliny a rifampicín

Stručný popis:

Táto súprava je vhodná na kvalitatívnu detekciu DNA Mycobacterium tuberculosis vo vzorkách ľudského spúta in vitro, ako aj na homozygotnú mutáciu v kodónovej oblasti aminokyselín 507-533 génu rpoB, ktorá spôsobuje rezistenciu Mycobacterium tuberculosis na rifampicín.


Detaily produktu

Značky produktov

Názov produktu

Súprava na detekciu rezistencie voči nukleovým kyselinám a rifampicínu u Mycobacterium Tuberculosis HWTS-RT074B (krivka topenia)

Certifikát

CE

Epidemiológia

Mycobacterium tuberculosis, skrátene tuberkulózny bacil, TB, je patogénna baktéria, ktorá spôsobuje tuberkulózu. V súčasnosti medzi bežne používané lieky prvej voľby proti tuberkulóze patria izoniazid, rifampicín a hexambutol atď. Medzi lieky druhej voľby proti tuberkulóze patria fluorochinolóny, amikacín a kanamycín atď. Novo vyvinuté lieky sú linezolid, bedachilín a delamani atď. Avšak v dôsledku nesprávneho používania liekov proti tuberkulóze a charakteristík štruktúry bunkovej steny Mycobacterium tuberculosis si Mycobacterium tuberculosis vyvíja rezistenciu na lieky proti tuberkulóze, čo prináša vážne výzvy v prevencii a liečbe tuberkulózy.

Rifampicín sa široko používa v liečbe pacientov s pľúcnou tuberkulózou od konca 70. rokov 20. storočia a má významný účinok. Je to prvá voľba na skrátenie chemoterapie pacientov s pľúcnou tuberkulózou. Rezistencia na rifampicín je spôsobená hlavne mutáciou génu rpoB. Hoci sa neustále objavujú nové lieky proti tuberkulóze a klinická účinnosť pacientov s pľúcnou tuberkulózou sa tiež neustále zlepšuje, stále existuje relatívny nedostatok liekov proti tuberkulóze a jav iracionálneho užívania liekov v klinickej praxi je relatívne vysoký. Je zrejmé, že Mycobacterium tuberculosis u pacientov s pľúcnou tuberkulózou nemôže byť úplne usmrtený včas, čo nakoniec vedie k rôznemu stupňu rezistencie na lieky v tele pacienta, predlžuje priebeh ochorenia a zvyšuje riziko úmrtia pacienta.

Kanál

Kanál

Kanály a fluorofóry

Reakčný pufor A

Reakčný pufor B

Reakčný pufor C

Kanál FAM

Reportér: FAM, Quencher: Žiadny

rpoB 507-514

rpoB 513-520

38KD a IS6110

Kanál CY5

Reportér: CY5, Zhášač: Žiadny

rpoB 520-527

rpoB 527-533

/

HEX (VIC) kanál

Reportér: HEX (VIC), Zhášač: Žiadny

Vnútorná kontrola

Vnútorná kontrola

Vnútorná kontrola

Technické parametre

Skladovanie

≤-18℃ V tme

Trvanlivosť

12 mesiacov

Typ vzorky

Spútum

CV

≤5,0 %

Úroveň hádky

Mycobacterium tuberculosis 50 baktérií/ml

divoký typ rezistentný na rifampicín: 2x103baktérie/ml

homozygotný mutant: 2x103baktérie/ml

Špecifickosť

Detekuje divoký typ Mycobacterium tuberculosis a mutačné miesta iných génov rezistencie na lieky, ako napríklad katG 315G>C\A, InhA-15C>T, výsledky testu nepreukázali žiadnu rezistenciu na rifampicín, čo znamená, že nedochádza k skríženej reaktivite.

Použiteľné nástroje:

Systémy SLAN-96P pre PCR v reálnom čase

Systém BioRad CFX96 pre PCR v reálnom čase

Systém PCR v reálnom čase LightCycler480®

Pracovný postup

Ak na extrakciu používate súpravu Macro & Micro-Test General DNA/RNA Kit (HWTS-3019-50, HWTS-3019-32, HWTS-3019-48, HWTS-3019-96) (ktorú je možné použiť s automatickým extraktorom nukleových kyselín Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) alebo kolónu Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA (HWTS-3022-50) od spoločnosti Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd., pridajte postupne 200 μl testovanej pozitívnej kontroly, negatívnej kontroly a spracovanej vzorky spúta a samostatne pridajte 10 μl internej kontroly do testovanej pozitívnej kontroly, negatívnej kontroly a spracovanej vzorky spúta a nasledujúce kroky by sa mali prísne vykonať podľa pokynov na extrakciu. Objem extrahovanej vzorky je 200 μl a odporúčaný elučný objem je 100 μl.


  • Predchádzajúce:
  • Ďalej:

  • Napíšte sem svoju správu a pošlite nám ju