Mutácia INH v Mycobacterium Tuberculosis
Názov produktu
Súprava na detekciu mutácií INH v Mycobacterium Tuberculosis HWTS-RT137 (krivka topenia)
Epidemiológia
Mycobacterium tuberculosis, skrátene tuberkulózny bacil (TB), je patogénna baktéria, ktorá spôsobuje tuberkulózu. V súčasnosti medzi bežne používané antituberkulózne lieky prvej voľby patria INH, rifampicín a hexambutol atď. Medzi antituberkulózne lieky druhej voľby patria fluorochinolóny, amikacín a kanamycín atď. Novovyvinuté lieky sú linezolid, bedachilín a delamani atď. Avšak kvôli nesprávnemu používaniu antituberkulóznych liekov a charakteristikám štruktúry bunkovej steny Mycobacterium tuberculosis si Mycobacterium tuberculosis vyvíja rezistenciu na antituberkulózne lieky, čo prináša vážne výzvy v prevencii a liečbe tuberkulózy.
Kanál
| FAM | nukleová kyselina MP |
| ROX | Vnútorná kontrola |
Technické parametre
| Skladovanie | ≤-18 ℃ |
| Trvanlivosť | 12 mesiacov |
| Typ vzorky | spúta |
| CV | ≤5 % |
| Úroveň hádky | Detekčný limit pre baktérie divokého typu INH je 2x103 baktérií/ml a detekčný limit pre mutantné baktérie je 2x103 baktérií/ml. |
| Špecifickosť | a. Táto súprava nezistila žiadnu krížovú reakciu medzi ľudským genómom, inými netuberkulóznymi mykobaktériami a patogénmi pneumónie.b. Boli detegované mutačné miesta iných génov rezistencie na liečivá v divokom type Mycobacterium tuberculosis, ako napríklad oblasť určujúca rezistenciu génu rpoB rifampicínu, a výsledky testov nepreukázali žiadnu rezistenciu na INH, čo naznačuje neprítomnosť skríženej reaktivity. |
| Použiteľné nástroje | Systémy SLAN-96P pre PCR v reálnom časeSystémy BioRad CFX96 pre PCR v reálnom časeLightCycler480®Systém PCR v reálnom čase |
Pracovný postup
Ak na extrakciu používate súpravu Macro & Micro-Test General DNA/RNA Kit (HWTS-3019) (ktorú je možné použiť s automatickým extraktorom nukleových kyselín Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) od spoločnosti Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd., pridajte postupne 200 μl negatívnej kontroly a spracovanej vzorky spúta, ktoré sa majú testovať, a 10 μl internej kontroly pridajte samostatne do negatívnej kontroly a spracovanej vzorky spúta, ktoré sa majú testovať, a nasledujúce kroky by sa mali prísne vykonať podľa pokynov na extrakciu. Objem extrahovanej vzorky je 200 μl a odporúčaný elučný objem je 100 μl.
