Mycobacterium tuberculosis inH mutácia

Krátky popis:

Táto súprava je vhodná na kvalitatívnu detekciu hlavných miest mutácií vo vzorkách ľudského spúta odobratých od pacientov pozitívnych na tuberkulózu Bacillus, ktoré vedú k mykobaktériu tuberkulóze INH: INHA promótorový región -15C> T, -8T> A, -8T> C; AHPC promótor región -12C> T, -6G> a; Homozygotná mutácia kodónu KATG 315G> A, 315G> C.


Detail produktu

Značky produktov

Názov produktu

HWTS-RT137 Mycobacterium tuberculosis inH detekčná súprava Mutácie (krivka topenia)

Epidemiológia

Mycobacterium tuberculosis, krátko ako tuberkula Bacillus (TB), je patogénna baktéria, ktorá spôsobuje tuberkulózu. V súčasnosti bežne používané lieky na anti-tuberkulózu v prvej línii zahŕňajú inh, rifampicín a hexambutol atď. Medzi druhej línie liekov proti tuberkulóze patria fluórchinolóny, amikacín a kanamycín atď. . Štruktúra bunkovej steny v Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium tuberculosis sa vyvinie rezistencia na lieky na lieky proti tuberkulóze, čo prináša závažné problémy pri prevencii a liečbe tuberkulózy.

Kanál

Rodina MP nukleová kyselina
Rox

Vnútorná kontrola

Technické parametre

Ukladanie

≤ 18 ℃

Políčka 12 mesiacov
Typ vzorky spúta
CV ≤ 5%
Osloviť Detekčný limit pre inh baktérie divokého typu je 2x103 baktérie/ml a detekčný limit mutantných baktérií je 2x103 baktérie/ml.
Špecifickosť a. Medzi ľudským genómom, ďalšími patogénmi mykobaktérií a pneumónie detekovaných touto súpravou nedochádza k krížovej reakcii, patogény detekovaných.b. Zistili sa miesta mutácie Mycobacterium tuberculosis, ako je napríklad región génu RPOB rifampicínu RPOB, a výsledky testov nepreukázali žiadnu rezistenciu na INH, čo naznačuje krížovú reaktivitu.
Príslušné nástroje SLAN-96P SYSTÉMY PCR v reálnom časeBiorad CFX96 Systémy PCR v reálnom časeLightCycler480®Systém PCR v reálnom čase

Pracovný tok

Ak použite makro a mikro-test všeobecnú súpravu DNA/RNA (HWTS-3019) (ktorá sa môže používať s automatickým extraktorom nukleových kyselín makro a mikro-testom (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) Med-Tech Co., Ltd. Pre extrakciu pridajte 200 ul negatívnej kontrolnej a spracovanej vzorky spúta, ktorá sa má testovať v sekvencii, a pridajte 10 ul vnútornej kontroly osobitne do negatívnej kontroly, spracovaná vzorka spúta, ktorá sa má testovať, a následné kroky by sa mali prísne vykonávať podľa pokynov na extrakciu. Objem extrahovaného vzorky je 200 ul a odporúčaný objem elúcie je 100 ul.


  • Predchádzajúce:
  • Ďalej:

  • Napíšte svoju správu sem a pošlite nám ju