Chrípka A/B
Meno Produktu
HWTS-RT003A Súprava na detekciu nukleových kyselín chrípky A/B (Fluorescenčná PCR)
Epidemiológia
Vírus chrípky A je akútne respiračné infekčné ochorenie s viacerými podtypmi, ako sú H1N1 a H3N2, ktoré sú náchylné na mutácie a prepukli na celom svete.Antigénny posun sa týka mutácie vírusu chrípky A, čo vedie k vzniku nového podtypu.Vírusy chrípky B sú rozdelené do dvoch hlavných línií, Yamagata a Victoria.Vírusy chrípky B majú iba antigénny drift a prostredníctvom svojich mutácií sa vyhýbajú dohľadu a odstraňovaniu ľudského imunitného systému.Rýchlosť vývoja vírusu chrípky B je však pomalšia ako u vírusu chrípky A a vírus chrípky B môže tiež spôsobiť infekciu dýchacích ciest človeka a viesť k epidémiám.
kanál
| FAM | IFV A |
| ROX | Vnútorná kontrola |
| VIC/HEX | IFV B |
Technické parametre
| Skladovanie | ≤-18℃ |
| Čas použiteľnosti | 9 mesiacov |
| Typ vzorky | orofaryngeálny výter |
| Ct | ≤28 |
| CV | ≤ 5,0 % |
| LoD | IFV A: 500 kópií/ml, IFV B: 500 kópií/ml |
| Špecifickosť | 1. Skrížená reaktivita: medzi touto súpravou nie je žiadna skrížená reaktivita a adenovírus typu 3, 7, ľudský koronavírus SARSr-CoV, MERSr-CoV, HCoV-OC43, HCoV-229E, HCoV-HKU1 a HCoV-NL63, cytomegalovírus, enterovírus, vírus parainfluenzy, vírus osýpok, ľudský metapneumovírus, vírus mumpsu, respiračný syncyciálny vírus typu B, rinovírus, bordetella pertussis, chlamydia pneumoniae, corynebacterium, escherichia coli, haemophilus influenzae, jactobacillus, mys, moraxella, myorrhalis, moraxella, catarrhalis napríklad meningitída , Neisseria gonorrhoeae, pseudomonas aeruginosa, staphylococcus aureus, staphylococcus epidermidis, streptokok pneumoniae, streptokok pyogenes, streptokok salivarius a ľudská genómová DNA. 2. Interferenčný test: Rušivé látky sú vybrané ako mucín (60 mg/ml), ľudská krv, oxymetazolín (2 mg/ml), síra (10 %), beklometazón (20 mg/ml), dexametazón (20 mg/ml), flunisolid ( 20 μg/ml), triamcinolón (2 mg/ml), budezonid (1 mg/ml), mometazón (2 mg/ml), flutikazón (2 mg/ml), benzokaín (10 %), mentol (10 %), zanamivir (20 mg/ml) ), azitromycín (1 mg/l), cefalosporín (40 μg/ml), mupirocín (20 mg/ml), tobramycín (0,6 mg/ml), oseltamivir fosfát (60 ng/ml), ribavirín (10 mg/l) a výsledky ukazujú že interferujúce látky s vyššie uvedenými koncentráciami nemajú žiadnu rušivú reakciu na detekciu súpravy. |
| Použiteľné nástroje | Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR System Applied Biosystems 7500 Fast Real-Time PCR Systems QuantStudio®5 Systémy PCR v reálnom čase SLAN-96P Real-Time PCR Systems (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.) LightCycler®480 Real-Time PCR systém LineGene 9600 Plus Real-Time PCR detekčný systém (FQD-96A, Hangzhou Bioer technológia) MA-6000 kvantitatívny tepelný cyklovač v reálnom čase (Suzhou Molarray Co., Ltd.) BioRad CFX96 Real-Time PCR systém a BioRad CFX Opus 96 Real-Time PCR systém |
Pracovný tok
Možnosť 1.
Odporúčané extrakčné reagencie: Makro & Micro-Test General DNA/RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (ktoré možno použiť s Macro & Micro-Test Automatický extraktor nukleových kyselín (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) od Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Extrakcia by sa mala vykonávať podľa IFU.Objem extrakčnej vzorky je200 μl.Odporúčaný elučný objem je 80 μL.
Možnosť 2.
Odporúčané extrakčné činidlá: Macro & Micro-Test Sample Release Reagent (HWTS-3005-8).Extrakcia sa má vykonať podľa návodu na použitie.
Možnosť 3.
Odporúčané extrakčné činidlá: Súprava na extrakciu alebo čistenie nukleových kyselín (YDP315-R).Extrakcia sa má vykonať podľa návodu na použitie.Objem extrakčnej vzorky je 140 μl.Odporúčaný elučný objem je 60 μl.
