Nukleová kyselina ľudského cytomegalovírusu (HCMV)
Názov produktu
HWTS-UR008A - Súprava na detekciu nukleových kyselín ľudského cytomegalovírusu (HCMV) (fluorescenčná PCR)
Epidemiológia
Ľudský cytomegalovírus (HCMV) je členom rodiny herpesvírusov s najväčším genómom a dokáže kódovať viac ako 200 proteínov. HCMV je vo svojom hostiteľskom spektre úzko obmedzený na ľudí a stále neexistuje zvierací model jeho infekcie. HCMV má pomalý a dlhý replikačný cyklus, počas ktorého vytvára intranukleárne inklúzne telieska a spúšťa produkciu perinukleárnych a cytoplazmatických inklúznych teliesok a opuch buniek (obrovské bunky), odtiaľ pochádza aj jeho názov. Podľa heterogenity jeho genómu a fenotypu možno HCMV rozdeliť na rôzne kmene, medzi ktorými existujú určité antigénne variácie, ktoré však nemajú klinický význam.
Infekcia HCMV je systémová infekcia, ktorá klinicky postihuje viacero orgánov, má komplexné a rozmanité príznaky, je väčšinou tichá a u niektorých pacientov môže spôsobiť rozvoj viacorgánových lézií vrátane retinitídy, hepatitídy, pneumónie, encefalitídy, kolitídy, monocytózy a trombocytopenickej purpury. Infekcia HCMV je veľmi častá a zdá sa, že sa šíri po celom svete. Je vysoko rozšírená v populácii s incidenciou 45 – 50 % v rozvinutých a viac ako 90 % v rozvojových krajinách. HCMV môže v tele dlhodobo ležať v latentnom stave. Po oslabení imunity tela sa vírus aktivuje a spôsobuje ochorenia, najmä opakované infekcie u pacientov s leukémiou a pacientov po transplantácii, a v závažných prípadoch môže spôsobiť nekrózu transplantovaných orgánov a ohroziť život pacientov. Okrem mŕtvo narodených detí, potratov a predčasného pôrodu vnútromaternicovou infekciou môže cytomegalovírus spôsobiť aj vrodené chyby, takže infekcia HCMV môže ovplyvniť prenatálnu a postnatálnu starostlivosť a kvalitu populácie.
Kanál
FAM | DNA HCMV |
VIC(HEX) | Vnútorná kontrola |
Technické parametre
Skladovanie | Kvapalina: ≤-18 ℃ V tme |
Trvanlivosť | 12 mesiacov |
Typ vzorky | Vzorka séra, vzorka plazmy |
Ct | ≤38 |
CV | ≤5,0 % |
Úroveň hádky | 50 kópií/reakcia |
Špecifickosť | Neexistuje žiadna skrížená reaktivita s vírusom hepatitídy B, vírusom hepatitídy C, ľudským papilomavírusom, vírusom herpes simplex typu 1, vírusom herpes simplex typu 2, vzorkami normálneho ľudského séra atď. |
Použiteľné nástroje: | Môže sa porovnávať s bežnými fluorescenčnými PCR prístrojmi na trhu. Systémy Applied Biosystems 7500 pre PCR v reálnom čase Systémy Applied Biosystems 7500 pre rýchlu PCR v reálnom čase Systémy QuantStudio®5 pre PCR v reálnom čase Systémy SLAN-96P pre PCR v reálnom čase Systém PCR v reálnom čase LightCycler®480 Systém detekcie PCR v reálnom čase LineGene 9600 Plus Kvantitatívny termocykler MA-6000 v reálnom čase Systém BioRad CFX96 pre PCR v reálnom čase Systém BioRad CFX Opus 96 pre PCR v reálnom čase |
Pracovný postup
HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (ktorý sa dá použiť s automatickým extraktorom nukleových kyselín Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) od spoločnosti Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.. Extrakcia by sa mala vykonať podľa pokynov. Objem extrakčnej vzorky je 200 μl a odporúčaný elučný objem je 80 μl.
Odporúčané extrakčné činidlo: QIAamp DNA Mini Kit (51304), nukleokyselinové extrakčné alebo purifikačné činidlo (YDP315) od spoločnosti Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd. by sa malo extrahovať podľa pokynov na extrakciu a odporúčaný extrakčný objem je 200 μl a odporúčaný elučný objem je 100 μl.