Rakovina pľúc zostáva jednou z hlavných príčin úmrtnosti na rakovinu na svete, pričomnemalobunkový karcinóm pľúc (NSCLC)predstavuje viac ako80 %všetkých prípadov rakoviny pľúc. Len v roku 2020 viac ako2,2 miliónanové prípady rakoviny pľúc boli diagnostikované na celom svete

Keďže presná onkológia naďalej transformuje liečbu NSCLC,Testovanie mutácií EGFR sa stalo základným kameňom presnej medicíny.Aktivačné mutácie vreceptor epidermálneho rastového faktora (EGFR)Gén patrí medzi klinicky najaktívnejšie biomarkery pri NSCLC, čo umožňuje výber cielených terapií, ktoré významne zlepšujú klinické výsledky u vhodných pacientov.

V porovnaní s konvenčnou chemoterapiou,Inhibítory tyrozínkinázy (TKI) EGFRselektívne inhibujú aberantné signálne dráhy EGFR, ktoré riadia rast a progresiu nádoru, čím ponúkajú zlepšenú účinnosť a priaznivejší bezpečnostný profil pre pacientov s NSCLC s mutáciou EGFR. Presná a včasná identifikácia mutácií EGFR je preto nevyhnutná pre výber najvhodnejšej liečby prvej línie a podporu následných rozhodnutí o liečbe s vývojom rezistencie.

Hlavné body usmernenia

Popredné medzinárodné klinické smernice dôsledne zdôrazňujú dôležitosť komplexného testovania biomarkerov u pacientov s pokročilým NSCLC.

Klinické smernice NCCN v onkológii

-Odporúča sa komplexné molekulárne testovanie pred začatím cielenej liečby prvej línie u pacientov s pokročilým alebo metastatickým NSCLC.

Stav mutácie EGFR je nevyhnutný pre výber vhodnej cielenej liečby.

Usmernenie pre klinickú prax ESMO

Odporúča rutinné testovanie preMutácie EGFR v exónoch 18–21identifikovať pacientov vhodných pre terapie zamerané na EGFR.

Tieto odporúčania zdôrazňujú kľúčovú úlohu presného, ​​citlivého a včasného testovania mutácií EGFR pri umožnení presnej liečby pacientov s NSCLC.

Súprava na detekciu mutácií ľudského génu EGFR 29 (fluorescenčná PCR)-Presná detekcia pre spoľahlivé rozhodnutia o liečbe

Makro a mikro testySúprava na detekciu mutácií ľudského génu EGFR 29 (fluorescenčná PCR)umožňuje rýchlu a presnú detekciu29 klinicky významných mutácií EGFRnapriečexóny 18–21, čo podporuje presné rozhodnutia o liečbe počas celého procesu liečby pacienta.

Test detekuje obojemutácie senzibilizujúce liečivá a súvisiace s rezistenciou, čo pomáha lekárom identifikovať pacientov, ktorí by mohli mať prospech z terapií zameraných na EGFR, ako napríkladgefitinibaosimertinib, pričom podporuje terapeutické rozhodovanie počas celého priebehu liečby.

Prečo si vybrať testovaciu súpravu EGFR od spoločnosti Macro & Micro-Test?

Komplexné pokrytie mutácií

• · Detekuje29 klinicky relevantných mutácií EGFRnaprieč exónmi18 – 21
• · Zahŕňa obojesenzibilizujúce na liekyasúvisiaca s rezistencioumutácie
• · Vylepšená technológia ARMSs patentovaným enhancerom pre zvýšenú špecificitu
• · Enzymatické obohatenieznižuje pozadie divokého typu a zlepšuje presnosť detekcie
• · Technológia blokovania teplotyminimalizuje nesúladnú amplifikáciu a zvyšuje špecificitu
• · Detekuje mutácie pomocou1 % frekvencia mutantných alel
• · Objektívne výsledky do 120 minút
• · Vnútorná kontrola aEnzým UNGminimalizovať falošne pozitívne výsledky
• · Podporuje obojetkanivo, plazma alebo sérumdostatok
• · Kompatibilné s bežnými prístrojmi pre PCR v reálnom čase
• · 12-mesačná trvanlivosť

Pokročilá detekčná technológia

Vysoký analytický výkon

Flexibilný pracovný postup

Sprievodca terapiou s dôverou

Spoľahlivé testovanie mutácií EGFR umožňuje lekárom robiť informované rozhodnutia o liečbe od počiatočnej diagnózy až po monitorovanie rezistencie.

Jeden test. Komplexné pokrytie mutácií. Väčšia istota pri klinickom rozhodovaní.

Rozšírte si portfólio presnej onkológie

Spoločnosť Macro & Micro-Test ponúka aj komplexné portfólio molekulárno-diagnostických riešení pre presnú onkológiu vrátane: KRAS, BRAF, ROS1, ALK, BCR-ABL, TEL-AML a ďalších…

Preskúmajte naše onkologické riešenia:marketing@mmtest.com