Rakovina pľúc zostáva globálnym zdravotným problémom a radí sa medzi druhé najčastejšie diagnostikované druhy rakoviny. Len v roku 2020 bolo na celom svete hlásených viac ako 2,2 milióna nových prípadov. Nemalobunkový karcinóm pľúc (NSCLC) predstavuje viac ako 80 % všetkých diagnóz rakoviny pľúc, čo zdôrazňuje naliehavú potrebu cielených a účinných liečebných stratégií.
Mutácie EGFR sa stali základným kameňom personalizovanej liečby NSCLC. Inhibítory tyrozínkinázy EGFR (TKI) ponúkajú revolučný prístup blokovaním signálov riadiacich rakovinu, inhibíciou rastu nádoru a podporou smrti rakovinových buniek – a to všetko pri minimalizácii poškodenia zdravých buniek.
Vedúce klinické smernice vrátane NCCN teraz nariaďujú testovanie mutácií EGFR pred začatím liečby TKI, čím sa zabezpečí, že správni pacienti dostanú správne lieky od samého začiatku.
Mutácie EGFR sa stali základným kameňom personalizovanej liečby NSCLC. Inhibítory tyrozínkinázy EGFR (TKI) ponúkajú revolučný prístup blokovaním signálov riadiacich rakovinu, inhibíciou rastu nádoru a podporou smrti rakovinových buniek – a to všetko pri minimalizácii poškodenia zdravých buniek.
Vedúce klinické smernice vrátane NCCN teraz nariaďujú testovanie mutácií EGFR pred začatím liečby TKI, čím sa zabezpečí, že správni pacienti dostanú správne lieky od samého začiatku.
Predstavujeme súpravu na detekciu mutácií ľudského génu EGFR 29 (fluorescenčná PCR)
Presná detekcia pre spoľahlivé rozhodnutia o liečbe
Detekčná súprava EGFR od spoločnosti Macro & Micro-Test umožňuje rýchlu a presnú identifikáciu 29 kľúčových mutácií naprieč exónmi 18 – 21 v tkanivových aj tekutých biopsiách, čo umožňuje lekárom s istotou prispôsobiť liečbu.
Prečo si vybraťMakro a mikro testy'sSúprava na testovanie EGFR?
Súprava deteguje 29 bežných mutácií génu EGFR v exónoch 18-21 z tkanív alebo vzoriek krvi pacientov s NSCLC, pričom pokrýva miesta citlivosti a rezistencie na lieky, aby usmernila použitie cielených liekov, ako je gefitinib a osimertinib.
- 1. Vylepšená technológia ARMS: Vylepšený ARMS s patentovaným zosilňovačom pre vyššiu špecifickosť;
- 2. Enzymatické obohatenie: Znižuje pozadie divokého typu enzymatickým štiepením, čím sa zlepšuje presnosť detekcie a znižuje sa nešpecifická amplifikácia v dôsledku vysokého genomického pozadia;
- 3. Blokovanie teploty: Pridáva špecifické teplotné fázy do procesu PCR, čím sa znižujú nezhody a zvyšuje sa presnosť detekcie;
- 4. Vysoká citlivosť: Detekuje mutácie už od 1 %;
- 5. Veľká presnosť: Vnútorná kontrola a enzým UNG minimalizujú falošné výsledky;
- 6. Účinnosť: Objektívne výsledky do 120 minút
- 7. Podpora dvoch vzoriek – Optimalizovaná pre vzorky tkaniva aj krvi, čo ponúka flexibilitu v klinickej praxi.
- 8. Široká kompatibilita: Široko kompatibilný s bežnými PCR prístrojmi na trhu;
- 9. Trvanlivosť: 12 mesiacov.
Sprievodca terapiou s dôverou
Súprava pomáha maximalizovať klinické výsledky a udržať si náskok pred rezistenciou vďaka kritickej citlivosti a mutáciám rezistencie.
Rozšírte si portfólio presnej onkológie
Preskúmajte našu kompletnú ponuku riešení na detekciu mutácií pre gény KRAS, BRAF, ROS1, ALK, BCR-ABL, TEL-AML1 a ďalšie – všetky sú navrhnuté na podporu komplexnej starostlivosti založenej na biomarkeroch.
Zistite viac:https://www.mmtest.com/oncology/
Contact our team: marketing@mmtest.com
Čas uverejnenia: 23. septembra 2025