Podľa najnovšej globálnej správy o rakovine je rakovina pľúc naďalej hlavnou príčinou úmrtí súvisiacich s rakovinou na celom svete, pričom v roku 2022 predstavovala 18,7 % všetkých takýchto úmrtí. Prevažnú väčšinu týchto prípadov tvorí nemalobunkový karcinóm pľúc (NSCLC). Zatiaľ čo historická závislosť od chemoterapie pri pokročilom ochorení ponúkala len obmedzený úžitok, paradigma sa zásadne zmenila.
Objav kľúčových biomarkerov, ako sú EGFR, ALK a ROS1, spôsobil revolúciu v liečbe a posunul ju od univerzálneho prístupu k presnej stratégii, ktorá sa zameriava na jedinečné genetické faktory spôsobujúce rakovinu u každého pacienta.
Úspech týchto revolučných liečebných postupov však úplne závisí od presného a spoľahlivého genetického testovania, ktoré identifikuje správny cieľ pre správneho pacienta.
Kritické biomarkery: EGFR, ALK, ROS1 a KRAS
Štyri biomarkery stoja ako piliere molekulárnej diagnostiky NSCLC a usmerňujú rozhodnutia o liečbe prvej voľby:
-EGFR:Najrozšírenejšia akčná mutácia, najmä u ázijských, ženských a nefajčiarskych populácií. Inhibítory tyrozínkinázy (TKI) EGFR, ako je Osimertinib, dramaticky zlepšili výsledky liečby pacientov.
-ALK:„Diamantová mutácia“ je prítomná v 5 – 8 % prípadov NSCLC. Pacienti s pozitívnou fúziou ALK často výrazne reagujú na inhibítory ALK a dosahujú dlhodobé prežitie.
-ROS1:Tento „vzácny klenot“, ktorý má štrukturálne podobnosti s ALK, sa vyskytuje u 1 – 2 % pacientov s NSCLC. K dispozícii sú účinné cielené terapie, takže jeho detekcia je kritická.
-KRAS:Mutácie KRAS, ktoré sa historicky považovali za „neliečiteľné“, sú bežné. Nedávne schválenie inhibítorov KRAS G12C zmenilo tento biomarker z prognostického markera na akčný cieľ, čo spôsobilo revolúciu v starostlivosti o túto podskupinu pacientov.
Portfólio MMT: Navrhnuté pre diagnostickú spoľahlivosť
Aby spoločnosť MMT uspokojila naliehavú potrebu presnej identifikácie biomarkerov, ponúka portfólio produktov v reálnom čase označených CE-IVD.PCR detekčné súpravy, pričom každý je navrhnutý s použitím najmodernejšej technológie na zaistenie spoľahlivej diagnostiky.
1. Súprava na detekciu mutácií EGFR
-Vylepšená technológia ARMS:Proprietárne zosilňovače zvyšujú amplifikáciu špecifickú pre mutácie.
-Enzymatické obohatenie:Reštrikčné endonukleázy štiepia genomické pozadie divokého typu, čím obohacujú mutantné sekvencie a zvyšujú rozlíšenie.
-Blokovanie teploty:Špecifický tepelný krok znižuje nešpecifickú aktiváciu, čím sa ďalej minimalizuje pozadie divokého typu.
-Kľúčové výhody:Bezkonkurenčná citlivosť až1%frekvencia mutantných alel, vynikajúca presnosť s internými kontrolami a enzýmom UNG a rýchly čas odozvy približne120 minút.
- Kompatibilné svzorky tkanivovej aj tekutej biopsie.
- Súprava na detekciu fúzie MMT EML4-ALK
- Vysoká citlivosť:Presne detekuje fúzne mutácie s nízkym limitom detekcie 20 kópií/reakciu.
-Vynikajúca presnosť:Zahŕňa interné štandardy pre riadenie procesu a enzým UNG, aby sa zabránilo prenosu kontaminácie, čím sa účinne predchádza falošne pozitívnym a negatívnym výsledkom.
-Jednoduché a rýchle:Vyznačuje sa zjednodušenou operáciou v uzavretej trubici, ktorá trvá približne 120 minút.
-Kompatibilita nástrojov:Prispôsobiteľné rôznym bežnýmprístroje na PCR v reálnom čase, čo ponúka flexibilitu pre akékoľvek laboratórne nastavenie.
- Súprava na detekciu fúzie MMT ROS1
Vysoká citlivosť:Preukazuje výnimočný výkon spoľahlivou detekciou už od 20 kópií/reakcií cieľov fúzie.
Vynikajúca presnosť:Používanie interných kontrol kvality a enzýmu UNG zaisťuje spoľahlivosť každého výsledku a minimalizuje riziko hlásenia chýb.
Jednoduché a rýchle:Keďže ide o systém s uzavretou skúmavkou, nevyžaduje žiadne zložité kroky po amplifikácii. Objektívne a spoľahlivé výsledky sa získajú približne za 120 minút.
Kompatibilita nástrojov:Navrhnuté pre širokú kompatibilitu s radom bežných PCR prístrojov, čo uľahčuje jednoduchú integráciu do existujúcich laboratórnych pracovných postupov.
- Súprava na detekciu mutácií MMT KRAS
- Vylepšená technológia ARMS, posilnená enzymatickým obohatením a blokovaním teploty.
- Enzymatické obohatenie:Využíva reštrikčné endonukleázy na selektívne štiepenie genomického pozadia divokého typu, čím obohacuje mutantné sekvencie a významne zlepšuje rozlíšenie detekcie.
-Blokovanie teploty:Zavádza špecifický teplotný krok na vyvolanie nesúladu medzi primermi špecifickými pre mutant a templátmi divokého typu, čím sa ďalej znižuje pozadie a zlepšuje špecificita.
- Vysoká citlivosť:Dosahuje citlivosť detekcie mutantných alel 1 %, čím zabezpečuje identifikáciu mutácií s nízkym výskytom.
-Vynikajúca presnosť:Integrované interné štandardy a enzým UNG chránia pred falošne pozitívnymi a negatívnymi výsledkami.
-Komplexný panel:Efektívne nakonfigurovaný na uľahčenie detekcie ôsmich odlišných mutácií KRAS iba v dvoch reakčných skúmavkách.
- Jednoduché a rýchle:Poskytuje objektívne a spoľahlivé výsledky približne za 120 minút.
- Kompatibilita nástrojov:Bezproblémovo sa prispôsobuje rôznym PCR prístrojom, čo poskytuje všestrannosť pre klinické laboratóriá.
Prečo si vybrať riešenie MMT NSCLC?
Komplexný: Kompletný balík pre štyri najdôležitejšie biomarkery NSCLC.
Technologicky vynikajúca: Patentované vylepšenia (enzymatické obohatenie, teplotné blokovanie) zabezpečujú vysokú špecifickosť a citlivosť tam, kde je to najdôležitejšie.
Rýchle a efektívne: Jednotný ~120-minútový protokol v celom portfóliu skracuje čas do ošetrenia.
Flexibilné a dostupné: Kompatibilné so širokou škálou typov vzoriek a bežných PCR prístrojov, čím sa minimalizujú implementačné bariéry.
Záver
V ére presnej onkológie je molekulárna diagnostika kompasom, ktorý vedie terapeutickú navigáciu. Pokročilé detekčné súpravy MMT umožňujú lekárom s istotou zmapovať genetickú krajinu NSCLC pacienta a odomknúť tak potenciál cielených terapií na záchranu života.
Contact to learn more: marketing@mmtest.com
Čas uverejnenia: 05.11.2025