Rakovina pľúc zostáva hlavnou príčinou úmrtí súvisiacich s rakovinou na celom svete, pričomNemalobunkový karcinóm pľúc (NSCLC) predstavuje približne 85 % všetkých prípadov.Po desaťročia sa liečba pokročilého NSCLC spoliehala predovšetkým na chemoterapiu, neefektívny nástroj s obmedzenou účinnosťou a významnou toxicitou.
Zmena v liečbe sa začala objavom „riadiacich mutácií“ – špecifických genetických zmien, ktoré podporujú rast nádoru. To viedlo k cieleným terapiám, ktoré fungujú ako presne navádzané strely, selektívne ničiace rakovinové bunky a zároveň šetriace zdravé. Úspech týchto revolučných liečebných postupov však úplne závisí od presného a spoľahlivého genetického testovania, ktoré identifikuje správny cieľ pre správneho pacienta.
Kritické biomarkery: EGFR, ALK, ROS1 a KRAS
Štyri biomarkery stoja ako piliere molekulárnej diagnostiky NSCLC a usmerňujú rozhodnutia o liečbe prvej voľby:
-EGFR:Najrozšírenejšia akčná mutácia, najmä u ázijských, ženských a nefajčiarskych populácií. Inhibítory tyrozínkinázy (TKI) EGFR, ako je Osimertinib, dramaticky zlepšili výsledky liečby pacientov.
-ALK:„Diamantová mutácia“ je prítomná v 5 – 8 % prípadov NSCLC. Pacienti s pozitívnou fúziou ALK často výrazne reagujú na inhibítory ALK a dosahujú dlhodobé prežitie.
-ROS1:Tento „vzácny klenot“, ktorý má štrukturálne podobnosti s ALK, sa vyskytuje u 1 – 2 % pacientov s NSCLC. K dispozícii sú účinné cielené terapie, takže jeho detekcia je kritická.
-KRAS:Mutácie KRAS, ktoré sa historicky považovali za „neliečiteľné“, sú bežné. Nedávne schválenie inhibítorov KRAS G12C zmenilo tento biomarker z prognostického markera na akčný cieľ, čo spôsobilo revolúciu v starostlivosti o túto podskupinu pacientov.
Portfólio MMT: Navrhnuté pre diagnostickú spoľahlivosť
Aby spoločnosť MMT uspokojila naliehavú potrebu presnej identifikácie biomarkerov, ponúka portfólio detekčných súprav PCR v reálnom čase s označením CE-IVD, pričom každá z nich je navrhnutá s použitím najmodernejšej technológie na zaistenie diagnostickej spoľahlivosti.
1. Súprava na detekciu mutácií EGFR
-Vylepšená technológia ARMS:Proprietárne zosilňovače zvyšujú amplifikáciu špecifickú pre mutácie.
-Enzymatické obohatenie:Reštrikčné endonukleázy štiepia genomické pozadie divokého typu, čím obohacujú mutantné sekvencie a zvyšujú rozlíšenie.
-Blokovanie teploty:Špecifický tepelný krok znižuje nešpecifickú aktiváciu, čím sa ďalej minimalizuje pozadie divokého typu.
-Kľúčové výhody:Bezkonkurenčná citlivosť až1%frekvencia mutantných alel, vynikajúca presnosť s internými kontrolami a enzýmom UNG a rýchly čas odozvy približne120 minút.
- Kompatibilné svzorky tkanivovej aj tekutej biopsie.
2. Súprava na detekciu fúzie MMT EML4-ALK
- Vysoká citlivosť:Presne detekuje fúzne mutácie s nízkym limitom detekcie 20 kópií/reakciu.
-Vynikajúca presnosť:Zahŕňa interné štandardy pre riadenie procesu a enzým UNG, aby sa zabránilo prenosu kontaminácie, čím sa účinne predchádza falošne pozitívnym a negatívnym výsledkom.
-Jednoduché a rýchle:Vyznačuje sa zjednodušenou operáciou v uzavretej trubici, ktorá trvá približne 120 minút.
-Kompatibilita nástrojov:Prispôsobiteľný rôznym bežným prístrojom pre real-time PCR, čo ponúka flexibilitu pre akékoľvek laboratórne nastavenie.
3. Súprava na detekciu fúzie MMT ROS1
Vysoká citlivosť:Preukazuje výnimočný výkon spoľahlivou detekciou už od 20 kópií/reakcií cieľov fúzie.
Vynikajúca presnosť:Používanie interných kontrol kvality a enzýmu UNG zaisťuje spoľahlivosť každého výsledku a minimalizuje riziko hlásenia chýb.
Jednoduché a rýchle:Keďže ide o systém s uzavretou skúmavkou, nevyžaduje žiadne zložité kroky po amplifikácii. Objektívne a spoľahlivé výsledky sa získajú približne za 120 minút.
Kompatibilita nástrojov:Navrhnuté pre širokú kompatibilitu s radom bežných PCR prístrojov, čo uľahčuje jednoduchú integráciu do existujúcich laboratórnych pracovných postupov.
4. Súprava na detekciu mutácií MMT KRAS
- Vylepšená technológia ARMS, posilnená enzymatickým obohatením a blokovaním teploty.
- Enzymatické obohatenie:Využíva reštrikčné endonukleázy na selektívne štiepenie genomického pozadia divokého typu, čím obohacuje mutantné sekvencie a významne zlepšuje rozlíšenie detekcie.
-Blokovanie teploty:Zavádza špecifický teplotný krok na vyvolanie nesúladu medzi primermi špecifickými pre mutant a templátmi divokého typu, čím sa ďalej znižuje pozadie a zlepšuje špecificita.
- Vysoká citlivosť:Dosahuje citlivosť detekcie mutantných alel 1 %, čím zabezpečuje identifikáciu mutácií s nízkym výskytom.
-Vynikajúca presnosť:Integrované interné štandardy a enzým UNG chránia pred falošne pozitívnymi a negatívnymi výsledkami.
-Komplexný panel:Efektívne nakonfigurovaný na uľahčenie detekcie ôsmich odlišných mutácií KRAS iba v dvoch reakčných skúmavkách.
- Jednoduché a rýchle:Poskytuje objektívne a spoľahlivé výsledky približne za 120 minút.
- Kompatibilita nástrojov:Bezproblémovo sa prispôsobuje rôznym PCR prístrojom, čo poskytuje všestrannosť pre klinické laboratóriá.
Prečo si vybrať riešenie MMT NSCLC?
Komplexný: Kompletný balík pre štyri najdôležitejšie biomarkery NSCLC.
Technologicky vynikajúca: Patentované vylepšenia (enzymatické obohatenie, teplotné blokovanie) zabezpečujú vysokú špecifickosť a citlivosť tam, kde je to najdôležitejšie.
Rýchle a efektívne: Jednotný ~120-minútový protokol v celom portfóliu skracuje čas do ošetrenia.
Flexibilné a dostupné: Kompatibilné so širokou škálou typov vzoriek a bežných PCR prístrojov, čím sa minimalizujú implementačné bariéry.
Záver
V ére presnej onkológie je molekulárna diagnostika kompasom, ktorý vedie terapeutickú navigáciu. Pokročilé detekčné súpravy MMT umožňujú lekárom s istotou zmapovať genetickú krajinu NSCLC pacienta a odomknúť tak potenciál cielených terapií na záchranu života.
Contact to learn more: marketing@mmtest.com
Čas uverejnenia: 14. októbra 2025