Liečba chronickej myeloidnej leukémie (CML) bola revolúciou vďaka inhibítorom tyrozínkinázy (TKI), ktoré premenili kedysi smrteľné ochorenie na zvládnuteľný chronický stav. Jadrom tohto úspešného príbehu je presné a spoľahlivé monitorovanieFúzny gén BCR-ABL—definitívny molekulárny faktor, ktorý spôsobuje CML.
Okrem počiatočnej diagnózy je kvantifikácia BCR-ABL základom efektívnej a celoživotnej liečby pacientov. Poskytuje lekárom kritické údaje potrebné na:
Stanovenie základnej líniepri diagnóze.
Vyhodnoťte včasnú odpoveď na liečbua predpovedať dlhodobé výsledky.
Sprievodca úpravami terapie TKIna základe míľnikov molekulárnej odpovede.
Monitor minimálnej reziduálnej choroby (MRD)a potenciálny relaps.
Avšak,Nespoľahlivá detekcia môže tieto rozhodnutia ohroziť.
Makro a mikro testy's Súprava na detekciu mutácií ľudského fúzneho génu BCR-ABLje navrhnutý tak, aby poskytoval presnosť potrebnú pre istotu v každej fáze.
Prečo je naše riešenie dôveryhodným partnerom v starostlivosti o pacientov s CML:
- Komplexné profilovanie:Súčasne deteguje tri hlavné transkripty BCR-ABL (P210, P190, P230), čím sa zabezpečí, že sa neprehliadne žiadny kritický prípad.
- Bezkonkurenčná citlivosť:Dosahuje limit detekcie (LoD) až1,000 kópií/ml, čo umožňuje včasné a presné posúdenie hlbokých molekulárnych odpovedí.
- Prísna presnosť:Obsahuje internú kontrolu a enzýmový systém UNG na elimináciu falošne pozitívnych/negatívnych výsledkov a ochranu integrity výsledkov.
- Zjednodušený pracovný postup:Vyznačuje sa operáciou v uzavretej skúmavke bez použitia PCR, ktorá poskytuje objektívne výsledky za menej ako 60 minút, čo urýchľuje klinické rozhodovanie.
- Prevádzková flexibilita:Ponúkané v tekutej a lyofilizovanej forme, aby vyhovovali rôznym laboratórnym preferenciám.
Prijmite zlatý štandard v molekulárnom monitorovaní. Poskytnite svojej klinike presnosť potrebnú na optimalizáciu celoživotnej starostlivosti o pacientov s CML.Pre viac informácií kontaktujte:marketing@mmtest.com
Čas uverejnenia: 29. septembra 2025