Najmodernejšie súpravy na detekciu karbapenemáz

CRE, svysoké riziko infekcie, vysoká úmrtnosť, vysoké náklady a ťažkostipri liečbe vyžadujerýchla, efektívna a presná detekciametódy na podporu klinickej diagnostiky a liečby.

Podľa štúdie popredných ústavov a nemocníc, súprava na detekciu karbapenemáz Rapid Carbapenemases Detection Kit (koloidné zlato) od spoločnosti Macro & Micro-Test, ktorá sa rovná multi-qPCR testu, poskytuje dokonalú 100 % presnosť pri identifikácii karbapenemáz v bakteriálnych izolátoch. Tento vynikajúci výkon prekonáva tradičné fenotypové metódy ako mCIM/eCIM a CDT. Dôležité je, že testy s koloidným zlatom vykazujú 100 % citlivosť, špecifickosť, pozitívnu prediktívnu hodnotu a negatívnu prediktívnu hodnotu pre každú testovanú karbapenemázu, čo zdôrazňuje ich výnimočný a konzistentný výkon pri identifikácii baktérií produkujúcich karbapenemázu.

Možnosť 1:

RýchlySúprava na detekciu karbapenemáz (koloidné zlato), prelomový krok v riešení naliehavého problému CRE, ktorý ohrozuje globálne verejné zdravie, o 1-2 dni skôr ako metóda stanovenia citlivosti na lieky;

 15 minútiba na identifikáciu NDM, KPC, OXA-48, IMP a VIM v jednom teste;

 Jednoduchá obsluha s krvnou kultivačnou tekutinou bez kultivácie na platni, lýza a premytie trvajú iba 10 minút;

 Vysoká citlivosť a žiadna skrížená reaktivita s bežnými patogénnymi baktériami, ako sú Klebsiella pneumoniae, Acinetobacter baumannii, Pseudomonas aeruginosa alebo iné vzorky produkujúce β-laktamázu;

 Široká použiteľnosť: Rôzne scenáre vrátane nemocníc, kliník a komunitných zdravotných stredísk.

Možnosť 2:

Súprava na detekciu génov rezistencie na karbapenémy (fluorescenčná PCR), Test 6 v 1s výsledkom v rámci40 minút, presne identifikujeNDM, KPC, OXA23, OXA-48, IMP a VIMv jednom teste;

 Jednoduchý odber vzoriek: Spútum, rektálny výter alebo čisté kolónie;

 Znížené náklady: 6 cieľov detekovaných jedným testom sa zabráni redundantným testom;

 Vysoká citlivosť a špecificita: 1000 CFU/ml pre citlivosť a žiadnu skríženú reaktivitu s inými respiračnými patogénmi alebo vzorkami obsahujúcimi iné gény rezistentné na liečivá CTX, mecA, SME, SHV, TEM atď.;

 Široká kompatibilita: S bežnými PCR prístrojmi;


Čas uverejnenia: 27. augusta 2024