Rozhodujúca detekcia BCR-ABL pre liečbu CML

Chronická myelogenousleukémia (CML) je malígne klonálne ochorenie hematopoetických kmeňových buniek. Viac ako 95% pacientov s CML nesie chromozóm Philadelphia (pH) v krvinkách. A fúzny gén BCR-ABL sa tvorí translokáciou medzi proto-onkogén ABLO-ONCOGEN (Abelson Muša myšacieho leukémie vírusu 1) na dlhom ramene chromozómu 9 (9Q34) a génom klastra Breakint (BCR) na géne s dlhým ramenom na dlhom ramene na géne s dlhým ramenom na dlhom ramene na géne s dlhým ramenom na dlhom ramene gén chromozómu 22 (22Q11). Jeho fúzny proteín kódovaný týmto génom má aktivitu tyrozínkinázy (TK) a aktivuje jeho downstream signalizačné dráhy (ako sú RAS, PI3K a JAK/STAT) na podporu delenia buniek a inhibíciu bunkovej apoptózy, čo vytvára malígne bunky, a tým spôsobujú malígne, a tým spôsobujú, a spôsobujú to, že spôsobujú malígne, a spôsobujú spôsobujúce malíst Výskyt CML.

BCR-ABL fúzny gén, ktorý je dôležitý pri vývoji CML, slúži ako kľúčový diagnostický marker CML. Jeho detekcia pomáha monitorovať pacienta'S reakcia na inhibítory tyrozínkinázy (TKI) a predpovedá recidívu leukémie, ktorá je nevyhnutná pre účinnú liečbu pacientov s CML.

Ľudský BCR-ABLDetekčná súprava fúznej génovej mutáciez makro a mikro-test na kvalitatívne detekciu BCR-ABL u pacientov s CML, Pomáha na diagnostiku CML a sprievodcovia cielené klinické liečby optimalizovať terapeutické stratégie pre efektívne riadenie pacientov.BCR-ABL Fusion Gene, ktoréjedôležitývo vývoji CML,slúži ako kľúčová diagnostická markerofCML. Jeho detekcia pomáhamonitortrpezlivý'sReakcia na inhibítory tyrozínkinázy (TKI)apredpovedá recidívu leukémie, čo jezákladnýto účinnýCMLriadenie pacientov.

Detekčná súprava mutácií ľudského fúzie BCR-ABL z makro a mikro-test na kvalitatívne detekciu BCR-ABL u pacientov s CML, pomáhaťCMLdiagnostikaapríručkacielené klinické ošetrenietooptimizovaťeterapeutické stratégie efektívneho riadenia pacientov.

KomplexnýDetekcia:Súčasnýzisťovaniepre3Bežné fúzne gény (p210, p190, p230)preširoké pokrytie aprevencia z vynechaných prípadov;

Vysoká citlivosť:Kvapalná verzia detekuje fúzne génys LOD1000 kópií/ml,a lyofilizovaná verziaof 500 kópií/ml;

VynikajúciACCURACY: Intermovýovládaniea enzým UNG, aby sa zabránilo falošným pozitívomAnegatív;

Ľahká prevádzka a efektívnosť:Prevádzka uzavretej trubice,bez výrobkovpo spracovaní,azisťovaniev rámci60 minútpreobjektívne a spoľahlivé výsledky;

ViacMožnosti：Tekuté a lyofilizované verzie pre možnosti klientov;

Široká kompatibilita:Kompatibilné s väčšinou systémov PCR pre širokú dostupnosť laboratórií.