Kľúčová detekcia BCR-ABL pre liečbu CML

Chronická myeloidná leukémia (CML) je malígne klonálne ochorenie hematopoetických kmeňových buniek. Viac ako 95 % pacientov s CML má vo svojich krvných bunkách chromozóm Philadelphia (Ph). Fúzny gén BCR-ABL vzniká translokáciou medzi protoonkogénom ABL (homológ 1 vírusového onkogénu Abelsonovej myšej leukémie) na dlhom ramene chromozómu 9 (9q34) a génom pre oblasť zlomového bodu klastra (BCR) na dlhom ramene chromozómu 22 (22q11). Jeho fúzny proteín kódovaný týmto génom má aktivitu tyrozínkinázy (TK) a aktivuje svoje signálne dráhy downstream (ako sú RAS, PI3K a JAK/STAT) na podporu bunkového delenia a inhibíciu bunkovej apoptózy, čo spôsobuje malígnu proliferáciu buniek a tým vznik CML.

Fúzny gén BCR-ABL, ktorý je dôležitý pri vývoji CML, slúži ako kľúčový diagnostický marker CML. Jeho detekcia pomáha monitorovať pacienta'odpoveď na inhibítory tyrozínkinázy (TKI) a predpovedá recidívu leukémie, čo je nevyhnutné pre účinnú liečbu pacientov s CML.

Ľudský BCR-ABLSúprava na detekciu fúznych génových mutáciíz Macro & Micro-Test na kvalitatívnu detekciu BCR-ABL u pacientov s CML, pomáha s diagnostikou CML a usmerňuje cielenú klinickú liečbu optimalizovať terapeutické stratégie pre efektívnu liečbu pacientov. fúzny gén BCR-ABLe, ktorýjedôležitépri vývoji CML,slúži ako kľúčový diagnostický markerofCMLJeho detekcia pomáhamonitorpacient'sodpoveď na inhibítory tyrozínkinázy (TKI)apredpovedá recidívu leukémie, čo jenevyhnutnýto účinnýCMLmanažment pacientov.

Súprava na detekciu mutácií ľudského fúzneho génu BCR-ABL z Macro & Micro-Test na kvalitatívnu detekciu BCR-ABL u pacientov s CML, asistencieCMLdiagnózaasprievodcoviacielené klinické liečbytooptimalizovaťeterapeutické stratégie pre efektívnu liečbu pacientov.

KomplexnéDvýber:Súčasnédetekciapre3bežné fúzne gény (P210, P190, P230)preširoké pokrytie aprevencia premeškaných prípadov;

Vysoká citlivosť:Kvapalná verzia detekuje fúzne génys LoD1000 kópií/ml,a lyofilizovaná verziaof 500 kópií/ml;

VynikajúceApresnosť: Ivnútornýkontrolaa enzým UNG na zabránenie falošne pozitívnym výsledkomanegatívy;

Jednoduchá obsluha a efektívnosť:Prevádzka s uzavretou trubicou,bez produktovnásledné spracovanie,adetekciav rámci60 minútpreobjektívne a spoľahlivé výsledky;

ViacMožnosti：Tekuté a lyofilizované verzie pre výber klientov;

Široká kompatibilita:Kompatibilný s väčšinou PCR systémov pre širokú dostupnosť laboratórií.