Každý rok je 17. apríla Svetový deň boja proti rakovine.
01 Prehľad svetového výskytu rakoviny
V posledných rokoch, s neustálym zvyšovaním životného štýlu a psychického tlaku ľudí, sa každoročne zvyšuje aj výskyt nádorov.
Zhubné nádory (rakovina) sa stali jedným z hlavných problémov verejného zdravia, ktoré vážne ohrozujú zdravie čínskej populácie. Podľa najnovších štatistických údajov predstavuje úmrtnosť na zhubné nádory 23,91 % všetkých príčin úmrtí obyvateľov a výskyt a úmrtnosť na zhubné nádory v posledných desiatich rokoch neustále stúpajú. Rakovina však neznamená „rozsudok smrti“. Svetová zdravotnícka organizácia jasne poukázala na to, že pokiaľ sa zistí včas, 60 % až 90 % druhov rakoviny sa dá vyliečiť! Tretine druhov rakoviny sa dá predísť, tretine druhov rakoviny sa dá vyliečiť a tretine druhov rakoviny sa dá predĺžiť život.
02 Čo je to nádor
Nádor označuje nový organizmus vytvorený proliferáciou lokálnych tkanivových buniek pôsobením rôznych tumorigénnych faktorov. Štúdie zistili, že nádorové bunky prechádzajú metabolickými zmenami odlišnými od normálnych buniek. Zároveň sa nádorové bunky dokážu prispôsobiť zmenám v metabolickom prostredí prepínaním medzi glykolýzou a oxidačnou fosforyláciou.
03 Individualizovaná liečba rakoviny
Individualizovaná liečba rakoviny je založená na diagnostických informáciách o cieľových génoch ochorenia a výsledkoch medicínskeho výskumu založeného na dôkazoch. Poskytuje základ pre pacientov, aby dostali správny liečebný plán, čo sa stalo trendom moderného medicínskeho vývoja. Klinické štúdie potvrdili, že detekcia génových mutácií biomarkerov, typizácia génových SNP, stav expresie génov a ich proteínov v biologických vzorkách pacientov s nádorom s cieľom predpovedať účinnosť liekov a vyhodnotiť prognózu a usmerniť klinickú individualizovanú liečbu, môže zlepšiť účinnosť a znížiť nežiaduce reakcie, čím sa podporí racionálne využívanie zdravotníckych zdrojov.
Molekulárne testovanie rakoviny možno rozdeliť na 3 hlavné typy: diagnostické, dedičné a terapeutické. Terapeutické testovanie je jadrom tzv. „terapeutickej patológie“ alebo personalizovanej medicíny a na liečbu nádorov sa dá aplikovať čoraz viac protilátok a inhibítorov s malými molekulami, ktoré dokážu zacieliť na kľúčové gény a signálne dráhy špecifické pre nádor.
Molekulárne cielená terapia nádorov sa zameriava na markerové molekuly nádorových buniek a zasahuje do procesu rastu rakovinových buniek. Jej účinok je primárne na nádorové bunky, ale na normálne bunky má malý vplyv. Receptory rastových faktorov nádorov, molekuly signálnej transdukcie, proteíny bunkového cyklu, regulátory apoptózy, proteolytické enzýmy, rastový faktor cievneho endotelu atď. sa môžu použiť ako molekulárne ciele pre terapiu nádorov. Národná zdravotná a lekárska komisia vydala 28. decembra 2020 dokument „Administratívne opatrenia pre klinické použitie antineoplastických liekov (skúšanie)“, v ktorom sa jasne uvádza, že: Pri liekoch s jasnými génovými cieľmi sa musí po testovaní cieľového génu dodržiavať zásada ich používania.
04 Genetické testovanie zamerané na nádor
V nádoroch existuje mnoho typov genetických mutácií a rôzne typy genetických mutácií používajú rôzne cielené lieky. Pacienti môžu mať z liečby úžitok iba objasnením typu génovej mutácie a správnym výberom cielenej liekovej terapie. Na detekciu variácií génov súvisiacich s bežne cielenými liekmi v nádoroch sa použili metódy molekulárnej detekcie. Analýzou vplyvu genetických variantov na účinnosť liekov môžeme pomôcť lekárom vyvinúť najvhodnejší individualizovaný liečebný plán.
05 Riešenie
Spoločnosť Macro & Micro-Test vyvinula sériu detekčných súprav na detekciu nádorových génov, ktoré poskytujú komplexné riešenie pre cielenú terapiu nádoru.
Súprava na detekciu mutácií ľudského génu EGFR 29 (Fluorescenčná PCR)
Táto súprava sa používa na kvalitatívnu detekciu bežných mutácií v exónoch 18-21 génu EGFR in vitro vo vzorkách od pacientov s nemalobunkovým karcinómom pľúc.
1. Systém zavádza internú kontrolu kvality referencií, ktorá dokáže komplexne monitorovať experimentálny proces a zabezpečiť kvalitu experimentu.
2. Vysoká citlivosť: Detekcia reakčného roztoku nukleovej kyseliny dokáže stabilne detegovať mieru mutácií 1 % na pozadí 3 ng/μL divokého typu.
3. Vysoká špecificita: Žiadna skrížená reakcia s divokou typovou ľudskou genomickou DNA a inými mutantnými typmi.
![]() | ![]() |
Súprava na detekciu mutácií KRAS 8 (fluorescenčná PCR)
Táto súprava je určená na kvalitatívnu detekciu 8 mutácií v kodónoch 12 a 13 génu K-ras in vitro v extrahovanej DNA z ľudských patologických rezov zaliatych do parafínu.
1. Systém zavádza internú kontrolu kvality referencií, ktorá dokáže komplexne monitorovať experimentálny proces a zabezpečiť kvalitu experimentu.
2. Vysoká citlivosť: Detekcia reakčného roztoku nukleovej kyseliny dokáže stabilne detegovať mieru mutácií 1 % na pozadí 3 ng/μL divokého typu.
3. Vysoká špecificita: Žiadna skrížená reakcia s divokou typovou ľudskou genomickou DNA a inými mutantnými typmi.
![]() | ![]() |
Súprava na detekciu mutácií ľudského fúzneho génu EML4-ALK (fluorescenčná PCR)
Táto súprava sa používa na kvalitatívnu detekciu 12 typov mutácií fúzneho génu EML4-ALK vo vzorkách pacientov s ľudským nemalobunkovým karcinómom pľúc in vitro.
1. Systém zavádza internú kontrolu kvality referencií, ktorá dokáže komplexne monitorovať experimentálny proces a zabezpečiť kvalitu experimentu.
2. Vysoká citlivosť: Táto súprava dokáže detegovať fúzne mutácie už od 20 kópií.
3. Vysoká špecificita: Žiadna skrížená reakcia s divokou typovou ľudskou genomickou DNA a inými mutantnými typmi.
![]() | ![]() |
Súprava na detekciu mutácií fúzneho génu ľudského ROS1 (fluorescenčná PCR)
Táto súprava sa používa na kvalitatívnu detekciu 14 typov mutácií fúzneho génu ROS1 in vitro vo vzorkách ľudského nemalobunkového karcinómu pľúc.
1. Systém zavádza internú kontrolu kvality referencií, ktorá dokáže komplexne monitorovať experimentálny proces a zabezpečiť kvalitu experimentu.
2. Vysoká citlivosť: Táto súprava dokáže detegovať fúzne mutácie už od 20 kópií.
3. Vysoká špecificita: Žiadna skrížená reakcia s divokou typovou ľudskou genomickou DNA a inými mutantnými typmi.
![]() | ![]() |
Súprava na detekciu mutácie ľudského génu BRAF V600E (fluorescenčná PCR)
Táto testovacia súprava sa používa na kvalitatívnu detekciu mutácie V600E génu BRAF v parafínových vzorkách tkaniva ľudského melanómu, kolorektálneho karcinómu, rakoviny štítnej žľazy a rakoviny pľúc in vitro.
1. Systém zavádza internú kontrolu kvality referencií, ktorá dokáže komplexne monitorovať experimentálny proces a zabezpečiť kvalitu experimentu.
2. Vysoká citlivosť: Detekcia reakčného roztoku nukleovej kyseliny dokáže stabilne detegovať mieru mutácií 1 % na pozadí 3 ng/μL divokého typu.
3. Vysoká špecificita: Žiadna skrížená reakcia s divokou typovou ľudskou genomickou DNA a inými mutantnými typmi.
![]() | ![]() |
Katalógové číslo | Názov produktu | Špecifikácia |
HWTS-TM012A/B | Súprava na detekciu mutácií ľudského génu EGFR 29 (fluorescenčná PCR) | 16 testov/súprava, 32 testov/súprava |
HWTS-TM014A/B | Súprava na detekciu mutácií KRAS 8 (fluorescenčná PCR) | 24 testov/súprava, 48 testov/súprava |
HWTS-TM006A/B | Súprava na detekciu mutácií ľudského fúzneho génu EML4-ALK (fluorescenčná PCR) | 20 testov/súprava, 50 testov/súprava |
HWTS-TM009A/B | Súprava na detekciu mutácií fúzneho génu ľudského ROS1 (fluorescenčná PCR) | 20 testov/súprava, 50 testov/súprava |
HWTS-TM007A/B | Súprava na detekciu mutácie ľudského génu BRAF V600E (fluorescenčná PCR) | 24 testov/súprava, 48 testov/súprava |
HWTS-GE010A | Súprava na detekciu mutácií ľudského fúzneho génu BCR-ABL (fluorescenčná PCR) | 24 testov/súprava |
Čas uverejnenia: 17. apríla 2023