Každý rok 17. apríla je Svetový deň rakoviny.
01 Prehľad výskytu rakoviny na svete
V posledných rokoch, s neustálym zvyšovaním života ľudí a mentálnym tlakom, sa výskyt nádorov medziročne zvyšuje.
Zhubné nádory (rakoviny) sa stali jedným z hlavných problémov v oblasti verejného zdravia, ktoré vážne ohrozujú zdravie čínskej populácie. Podľa najnovších štatistických údajov predstavuje smrť malígnych nádorov 23,91% všetkých príčin smrti medzi obyvateľmi a výskyt a smrť malígnych nádorov sa za posledných desať rokov naďalej zvyšovali. Rakovina však neznamená „rozsudok smrti“. Svetová zdravotnícka organizácia jasne poukázala na to, že pokiaľ je zistená začiatkom, je možné vyliečiť 60%-90% rakoviny! Jedna tretina rakoviny sa dá predísť, jedna tretina rakoviny je liečiteľná a jedna tretina rakoviny sa môže liečiť na predĺženie života.
02 Čo je nádor
Nádor sa vzťahuje na nový organizmus tvorený proliferáciou lokálnych tkanivových buniek pod účinkom rôznych tumorigénnych faktorov. Štúdie zistili, že nádorové bunky prechádzajú metabolickými zmenami odlišnými od normálnych buniek. Zároveň sa nádorové bunky môžu prispôsobiť zmenám v metabolickom prostredí prepínaním medzi glykolýzou a oxidačnou fosforyláciou.
03 Individualizovaná liečba rakoviny
Individualizovaná liečba rakoviny je založená na diagnostických informáciách o génoch cieľových chorôb a výsledkov lekárskeho výskumu založeného na dôkazoch. Poskytuje základ pre pacientov, aby dostali správny liečebný plán, ktorý sa stal trendom moderného lekárskeho vývoja. Klinické štúdie potvrdili, že detekciou génovej mutácie biomarkerov, typizáciou génov SNP, génom a stavom expresie proteínov v biologických vzorkách pacientov s nádorom na predpovedanie účinnosti liečiva a vyhodnotenie prognózy a usmernenie klinickej individualizovanej liečby môže zlepšiť účinnosť a znížiť nepriaznivý Reakcie na podporu racionálneho využívania zdravotníckych zdrojov.
Molekulárne testovanie na rakovinu možno rozdeliť na 3 hlavné typy: diagnostické, dedičné a terapeutické. Terapeutické testovanie je jadrom takzvanej „terapeutickej patológie“ alebo personalizovanej medicíny a čoraz viac protilátok a inhibítory malých molekúl, ktoré môžu zacieliť na kľúčové gény špecifické pre nádor a signálne dráhy, sa môžu aplikovať na liečbu nádorov.
Molekulárna cielená terapia nádorov sa zameriava na markerové molekuly nádorových buniek a zasahuje v procese rakovinových buniek. Jeho účinok je hlavne na nádorové bunky, ale má malý vplyv na normálne bunky. Receptory rastového faktora nádoru, signálne transdukčné molekuly, proteíny bunkového cyklu, regulátory apoptózy, proteolytické enzýmy, vaskulárny endoteliálny rastový faktor atď. 28. decembra 2020 „Administratívne opatrenia na klinické uplatňovanie antineoplastických liekov (pokus)“ vydané Národnou komisiou pre zdravie a lekársky Testovanie génov.
04 Genetické testovanie zamerané na nádor
V nádoroch existuje veľa typov genetických mutácií a rôzne typy genetických mutácií používajú rôzne cielené lieky. Iba objasnením typu génovej mutácie a správnym výberom cielenej liekovej terapie môžu byť prínosom pre pacientov. Metódy molekulárnej detekcie sa použili na detekciu variácie génov súvisiacich s bežne cielenými liekmi v nádoroch. Analýzou vplyvu genetických variantov na účinnosť liečiva môžeme lekárom pomôcť vyvinúť najvhodnejší individualizovaný liečebný plán
05 Riešenie
Makro a mikro-test vyvinul sériu detekčných súprav na detekciu nádorových génov, čo poskytuje celkový roztok pre terapiu zameranú na nádor.
Detekčná súprava mutácií ľudského génu 29 (Fluorescencia PCR）
Táto súprava sa používa na kvalitatívne detekciu spoločných mutácií v exónoch 18-21 génu EGFR vo vzorkách od ľudských nemalobunkových pacientov s rakovinou pľúc.
1. Systém zavádza internú kontrolu kvality referencie, ktorá môže komplexne monitorovať experimentálny proces a zabezpečiť kvalitu experimentu.
2. Vysoká citlivosť: Detekcia roztoku reakcie nukleovej kyseliny môže stabilne detegovať rýchlosť mutácie 1% pod pozadím divého typu 3NG/μl.
3. Vysoká špecificita: žiadna krížová reakcia s ľudskou genomickou DNA divokého typu a inými typmi mutantov.
 |  |
Detekcia mutácií KRAS 8 (fluorescencia PCR)
Táto súprava je určená na kvalitatívnu detekciu 8 mutácií in vitro v kodónoch 12 a 13 génu K-RAS v extrahovanej DNA z patologických rezov založených na ľudskom parafíne.
1. Systém zavádza internú kontrolu kvality referencie, ktorá môže komplexne monitorovať experimentálny proces a zabezpečiť kvalitu experimentu.
2. Vysoká citlivosť: Detekcia roztoku reakcie nukleovej kyseliny môže stabilne detegovať rýchlosť mutácie 1% pod pozadím divého typu 3NG/μl.
3. Vysoká špecificita: žiadna krížová reakcia s ľudskou genomickou DNA divokého typu a inými typmi mutantov.
 |  |
Human EML4-Alk fúzne detekcia génovej mutácie (fluorescencia PCR)
Táto súprava sa používa na kvalitatívne detekciu 12 typov mutácií génu fúzneho génu EML4-Alk vo vzorkách pacientov s rakovinou pľúc ľudských buniek in vitro.
1. Systém zavádza internú kontrolu kvality referencie, ktorá môže komplexne monitorovať experimentálny proces a zabezpečiť kvalitu experimentu.
2. Vysoká citlivosť: Táto súprava môže detekovať fúzne mutácie až 20 kópií.
3. Vysoká špecificita: žiadna krížová reakcia s ľudskou genomickou DNA divokého typu a inými typmi mutantov.
 |  |
Detekčná súprava na detekciu génov ľudského fúzie ROS1 (fluorescencia PCR)
Táto súprava sa používa na in vitro kvalitatívnu detekciu 14 typov mutácií génových génov ROS1 vo vzorkách ľudských nemalobunkových rakoviny pľúc.
1. Systém zavádza internú kontrolu kvality referencie, ktorá môže komplexne monitorovať experimentálny proces a zabezpečiť kvalitu experimentu.
2. Vysoká citlivosť: Táto súprava môže detekovať fúzne mutácie až 20 kópií.
3. Vysoká špecificita: žiadna krížová reakcia s ľudskou genomickou DNA divokého typu a inými typmi mutantov.
 |  |
Detekčná súprava mutácií ľudského génu V600E (fluorescencia PCR)
Táto testovacia súprava sa používa na kvalitatívnu detekciu mutácie génu V600E BRAF v vzorkách tkanív založených na parafíne, ktoré sa týka tkaniva ľudského melanómu, rakoviny kolorektálneho, rakoviny štítnej žľazy a rakoviny pľúc in vitro.
1. Systém zavádza internú kontrolu kvality referencie, ktorá môže komplexne monitorovať experimentálny proces a zabezpečiť kvalitu experimentu.
2. Vysoká citlivosť: Detekcia roztoku reakcie nukleovej kyseliny môže stabilne detegovať rýchlosť mutácie 1% pod pozadím divého typu 3NG/μl.
3. Vysoká špecificita: žiadna krížová reakcia s ľudskou genomickou DNA divokého typu a inými typmi mutantov.
 |  |
| Katalógové číslo | Názov produktu | Špecifikácia |
| HWTS-TM012A/B | Detekčná súprava Mutácií ľudského génu 29 (Fluorescencia PCR） | 16 testov/súprava ， 32 testov/súprava |
| HWTS-TM014A/B | Detekcia mutácií KRAS 8 (fluorescencia PCR) | 24 testov/súprava ， 48 testov/súpravy |
| HWTS-TM006A/B | Human EML4-Alk fúzne detekcia génovej mutácie (fluorescencia PCR) | 20 testov/súprava ， 50 testov/súprava |
| HWTS-TM009A/B | Detekčná súprava na detekciu génov ľudského fúzie ROS1 (fluorescencia PCR) | 20 testov/súprava ， 50 testov/súprava |
| HWTS-TM007A/B | Detekčná súprava mutácií ľudského génu V600E (fluorescencia PCR) | 24 testov/súprava ， 48 testov/súpravy |
| HWTS-GE010A | Detekčná súprava mutácie fúzie ľudského BCR-ABL (fluorescencia PCR) | 24 testov/súprava |
Čas príspevku: Apr-17-2023