Každý rok je 17. apríla Svetový deň boja proti rakovine.
01 Prehľad výskytu rakoviny vo svete
V posledných rokoch s neustálym zvyšovaním životného a psychického tlaku ľudí z roka na rok stúpa aj výskyt nádorov.
Zhubné nádory (rakoviny) sa stali jedným z hlavných problémov verejného zdravia, ktoré vážne ohrozujú zdravie čínskej populácie.Podľa najnovších štatistických údajov úmrtnosť na zhubné nádory predstavuje 23,91 % zo všetkých príčin úmrtí obyvateľov a výskyt a úmrtnosť na zhubné nádory v posledných desiatich rokoch neustále stúpa.Ale rakovina neznamená „rozsudok smrti“.Svetová zdravotnícka organizácia jasne poukázala na to, že pokiaľ sa rakovina odhalí včas, 60 až 90 % rakoviny sa dá vyliečiť!Jednej tretine rakovín sa dá predísť, tretine rakovín sa dá vyliečiť a tretine rakovín sa dá liečiť, aby sa predĺžil život.
02 Čo je nádor
Nádor označuje nový organizmus vytvorený proliferáciou lokálnych tkanivových buniek pôsobením rôznych tumorigénnych faktorov.Štúdie zistili, že nádorové bunky podliehajú metabolickým zmenám odlišným od normálnych buniek.Nádorové bunky sa zároveň dokážu prispôsobiť zmenám v metabolickom prostredí prepínaním medzi glykolýzou a oxidačnou fosforyláciou.
03 Individualizovaná liečba rakoviny
Individualizovaná liečba rakoviny je založená na diagnostických informáciách o cieľových génoch choroby a výsledkoch lekárskeho výskumu založeného na dôkazoch.Poskytuje pacientom základ pre správny liečebný plán, ktorý sa stal trendom moderného medicínskeho vývoja.Klinické štúdie potvrdili, že detekciou génovej mutácie biomarkerov, typizácie génového SNP, stavu expresie génu a jeho proteínovej expresie v biologických vzorkách pacientov s nádorom na predpovedanie účinnosti lieku a vyhodnotenie prognózy a usmernenie klinickej individualizovanej liečby môže zlepšiť účinnosť a znížiť nežiaduce účinky. reakcie na podporu racionálneho využívania medicínskych zdrojov.
Molekulárne testovanie rakoviny možno rozdeliť do 3 hlavných typov: diagnostické, dedičné a terapeutické.Terapeutické testovanie je jadrom takzvanej "terapeutickej patológie" alebo personalizovanej medicíny a na liečbu nádorov možno použiť stále viac protilátok a inhibítorov s malými molekulami, ktoré môžu zacieliť na nádorovo špecifické kľúčové gény a signálne dráhy.
Molekulárna cielená terapia nádorov sa zameriava na markerové molekuly nádorových buniek a zasahuje do procesu rakovinových buniek.Jeho účinok je hlavne na nádorové bunky, ale má malý vplyv na normálne bunky.Receptory rastového faktora nádorov, molekuly signálnej transdukcie, proteíny bunkového cyklu, regulátory apoptózy, proteolytické enzýmy, vaskulárny endoteliálny rastový faktor atď., všetky môžu byť použité ako molekulárne ciele pre terapiu nádorov.Dňa 28. decembra 2020 „Správne opatrenia pre klinickú aplikáciu antineoplastických liekov (skúšobné)“ vydané Národnou zdravotnou a lekárskou komisiou jasne poukázali na to, že: Pri liekoch s jasnými génovými cieľmi je potrebné dodržiavať zásadu ich použitia po testovanie cieľových génov.
04 Genetické testovanie zamerané na nádor
V nádoroch existuje veľa typov genetických mutácií a rôzne typy genetických mutácií používajú rôzne cielené lieky.Len objasnením typu génovej mutácie a správnym výberom cielenej medikamentóznej terapie môžu pacienti profitovať.Na detekciu variácií génov súvisiacich s bežne cielenými liekmi v nádoroch sa použili metódy molekulárnej detekcie.Analýzou vplyvu genetických variantov na účinnosť lieku môžeme pomôcť lekárom vyvinúť najvhodnejší individuálny liečebný plán
05 Riešenie
Macro & Micro-Test vyvinul sériu detekčných súprav na detekciu nádorových génov, ktoré poskytujú celkové riešenie pre terapiu zameranú na nádor.
Súprava na detekciu mutácií génu 29 ľudského EGFR (Fluorescenčná PCR)
Táto súprava sa používa na in vitro kvalitatívnu detekciu bežných mutácií v exónoch 18-21 génu EGFR vo vzorkách od ľudských pacientov s nemalobunkovým karcinómom pľúc.
1. Systém zavádza internú referenčnú kontrolu kvality, ktorá dokáže komplexne sledovať priebeh experimentu a zabezpečiť kvalitu experimentu.
2. Vysoká citlivosť: Detekcia reakčného roztoku nukleovej kyseliny môže stabilne detegovať mieru mutácie 1 % na pozadí 3 ng/μL divokého typu.
3. Vysoká špecifickosť: Žiadna skrížená reakcia s ľudskou genómovou DNA divokého typu a inými mutantnými typmi.
 |  |
Súprava na detekciu mutácií KRAS 8 (Fluorescenčná PCR)
Táto súprava je určená na kvalitatívnu detekciu in vitro 8 mutácií v kodónoch 12 a 13 génu K-ras v extrahovanej DNA z ľudských patologických rezov zaliatych do parafínu.
1. Systém zavádza internú referenčnú kontrolu kvality, ktorá dokáže komplexne sledovať priebeh experimentu a zabezpečiť kvalitu experimentu.
2. Vysoká citlivosť: Detekcia reakčného roztoku nukleovej kyseliny môže stabilne detegovať mieru mutácie 1 % na pozadí 3 ng/μL divokého typu.
3. Vysoká špecifickosť: Žiadna skrížená reakcia s ľudskou genómovou DNA divokého typu a inými mutantnými typmi.
 |  |
Súprava na detekciu mutácie fúzneho génu ľudského EML4-ALK (Fluorescenčná PCR)
Táto súprava sa používa na kvalitatívnu detekciu 12 typov mutácií fúzneho génu EML4-ALK vo vzorkách ľudských pacientov s nemalobunkovým karcinómom pľúc in vitro.
1. Systém zavádza internú referenčnú kontrolu kvality, ktorá dokáže komplexne sledovať priebeh experimentu a zabezpečiť kvalitu experimentu.
2. Vysoká citlivosť: Táto súprava dokáže detekovať fúzne mutácie už pri 20 kópiách.
3. Vysoká špecifickosť: Žiadna skrížená reakcia s ľudskou genómovou DNA divokého typu a inými mutantnými typmi.
 |  |
Súprava na detekciu mutácie fúzneho génu ľudského ROS1 (Fluorescenčná PCR)
Táto súprava sa používa na kvalitatívnu detekciu in vitro 14 typov mutácií fúzneho génu ROS1 vo vzorkách ľudského nemalobunkového karcinómu pľúc.
1. Systém zavádza internú referenčnú kontrolu kvality, ktorá dokáže komplexne sledovať priebeh experimentu a zabezpečiť kvalitu experimentu.
2. Vysoká citlivosť: Táto súprava dokáže detekovať fúzne mutácie už pri 20 kópiách.
3. Vysoká špecifickosť: Žiadna skrížená reakcia s ľudskou genómovou DNA divokého typu a inými mutantnými typmi.
 |  |
Súprava na detekciu mutácie ľudského génu BRAF V600E (Fluorescenčná PCR)
Táto testovacia súprava sa používa na kvalitatívnu detekciu mutácie génu BRAF V600E vo vzorkách tkaniva ľudského melanómu, kolorektálneho karcinómu, rakoviny štítnej žľazy a rakoviny pľúc in vitro zaliatych do parafínu.
1. Systém zavádza internú referenčnú kontrolu kvality, ktorá dokáže komplexne sledovať priebeh experimentu a zabezpečiť kvalitu experimentu.
2. Vysoká citlivosť: Detekcia reakčného roztoku nukleovej kyseliny môže stabilne detegovať mieru mutácie 1 % na pozadí 3 ng/μL divokého typu.
3. Vysoká špecifickosť: Žiadna skrížená reakcia s ľudskou genómovou DNA divokého typu a inými mutantnými typmi.
 |  |
| Katalógové číslo | Meno Produktu | Špecifikácia |
| HWTS-TM012A/B | Súprava na detekciu mutácií génu 29 ľudského EGFR (Fluorescenčná PCR） | 16 testov/súprava, 32 testov/súprava |
| HWTS-TM014A/B | Súprava na detekciu mutácií KRAS 8 (Fluorescenčná PCR) | 24 testov/súprava, 48 testov/súprava |
| HWTS-TM006A/B | Súprava na detekciu mutácie fúzneho génu ľudského EML4-ALK (Fluorescenčná PCR) | 20 testov/súprava, 50 testov/súprava |
| HWTS-TM009A/B | Súprava na detekciu mutácie fúzneho génu ľudského ROS1 (Fluorescenčná PCR) | 20 testov/súprava, 50 testov/súprava |
| HWTS-TM007A/B | Súprava na detekciu mutácie ľudského génu BRAF V600E (Fluorescenčná PCR) | 24 testov/súprava, 48 testov/súprava |
| HWTS-GE010A | Súprava na detekciu mutácie fúzneho génu ľudského BCR-ABL (Fluorescenčná PCR) | 24 testov/súprava |
Čas odoslania: 17. apríla 2023