Od mája 2022 boli prípady mpox hlásené v mnohých neendemických krajinách sveta s komunitným prenosom.
Svetová zdravotnícka organizácia (WHO) spustila 26. augusta globálnuStrategický plán pripravenosti a reakciezastaviť ohniská prenosu vírusu mpox z človeka na človeka prostredníctvom koordinovaného globálneho, regionálneho a národného úsilia. Toto nadväzuje na vyhlásenie núdzového stavu v oblasti verejného zdravia medzinárodného významu generálnym riaditeľom WHO 14. augusta.
Treba poznamenať, že tentoraz sa ohnisko nákazy mpox líši od toho v roku 2022, ktoré sa šírilo najmä medzi mužmi, ktorí majú sex s mužmi, a úmrtnosť nakazených ľudí bola nižšia ako 1 %.
Nedávno rozšírený kmeň „Clade Ib“, ktorý je variantom Clade I, má vyššiu mieru úmrtnosti. Tento nový variant sa začal šíriť v Konžskej demokratickej republike v septembri minulého roka, spočiatku medzi sexuálnymi pracovníčkami, a teraz sa rozšíril aj do iných skupín, pričom deti sú obzvlášť náchylné.
Africké centrum pre kontrolu a prevenciu chorôb (CDC) v minulom mesiaci uviedlo, že ohniská nákazy mpoxom boli tento rok zistené v 10 afrických krajinách vrátane Konžskej demokratickej republiky (KDR), ktorá tento rok hlásila 96,3 % všetkých prípadov v Afrike a 97 % úmrtí. Za zmienku stojí, že takmer 70 % prípadov v KDR tvoria deti do 15 rokov a táto skupina predstavuje 85 % úmrtí v krajine.
Mpox je zoonóza spôsobená vírusom mpox s inkubačnou dobou 5 až 21 dní, väčšinou 6 až 13 dní. Nakazená osoba bude mať príznaky ako horúčka, bolesť hlavy a opuchnuté lymfatické uzliny, po ktorých nasleduje vyrážka na tvári a iných častiach tela, ktorá sa postupne vyvíja do pustúl a trvá približne týždeň predtým, ako sa chrasty vytvoria. Ochorenie je nákazlivé od nástupu príznakov až do prirodzeného odpadnutia chrast.
Spoločnosť Macro & Micro-Test poskytuje rýchle testy, molekulárne súpravy a sekvenčné riešenia na detekciu vírusu mpox, pomáha s včasnou diagnostikou vírusu mpox, dohľadom nad jeho pôvodom, líniou, prenosom a genomickými variáciami:
Antigén vírusu opičích kiahníDetekčná súprava (Imunochromatografia)
Jednoduchý odber vzoriek (výťažok z vyrážky/vzorka z hrdla) a rýchly výsledok do 10 – 15 minút;
Vysoká citlivosť s LoD 20 pg/ml pokrývajúcou Clade I a II;
Vysoká špecificita bez skríženej reaktivity s vírusom kiahní, vírusom varicella zoster, vírusom rubeoly, vírusom herpes simplex atď.
OPA 96,4 % v porovnaní s NAAT;
Široké uplatnenie, ako napríklad colnice, CDC, lekárne, kliniky, nemocnice alebo doma.
Súprava na detekciu protilátok IgM/IgG proti vírusu opičích kiahní(Imunochromatografhy)
Jednoduchá obsluha bez použitia nástrojov a rýchly výsledok do 10 minút;
Vysoká citlivosť a špecificita pokrývajúca triedu I a II;
Identifikuje IgM a IgG na určenie štádií infekcie mpox;
Široké uplatnenie, ako napríklad colné úrady, CDC, lekárne, kliniky, nemocnice alebo doma;
Vhodné na rozsiahly skríning podozrenia na infekciu MPOX.
Vysoká citlivosť s LoD 200 kópií/ml s IC, čo zodpovedá fluorescenčnej PCR;
Jednoduchá obsluha: Lyzovaná vzorka pridaná do lyofilizovanej skúmavky s činidlom pre priamu amplifikáciu na požiadanie, čo umožňujú nezávislé moduly systému Easy Amp;
Vysoká špecificita bez skríženej reaktivity s vírusom kiahní, vírusom vakcínie, vírusom kravských kiahní, vírusom myších kiahní, vírusom herpes simplex, vírusom varicella zoster a ľudským genómom atď.;
Jednoduchý odber vzoriek (výter z vyrážky/orofaryngeálny výter) a najrýchlejší pozitívny výsledok do 5 minút;
Vynikajúci klinický výkon pokrývajúci triedu I a II s PPA 100 %, NPA 100 %, OPA 100 % a hodnotou Kappa 1 000 v porovnaní s fluorescenčnou PCR súpravou;
Lyofilizovaná verzia vyžadujúca iba prepravu a skladovanie pri izbovej teplote umožňuje dostupnosť vo všetkých regiónoch;
Flexibilné scenáre v klinikách, zdravotníckych zariadeniach spolu s Easy Amp pre detekciu na požiadanie;
Súprava na detekciu nukleových kyselín vírusu opičích kiahní (fluorescenčná PCR)
Dvojité cielenie génov s vysokou citlivosťou s LoD 200 kópií/ml;
Flexibilný odber vzoriek tekutiny z vyrážky, výteru z hrdla a séra;
Vysoká špecificita bez skríženej reaktivity s vírusom kiahní, vírusom vakcínie, vírusom kravských kiahní, vírusom myších kiahní, vírusom herpes simplex, vírusom varicella zoster a ľudským genómom atď.;
Jednoduchá obsluha: rýchla lýza vzorky pridaním činidla na uvoľnenie vzorky do reakčnej skúmavky;
Rýchla detekcia: výsledok do 40 minút;
Presnosť zabezpečená internou kontrolou, ktorá dohliada na celý proces detekcie;
Vynikajúci klinický výkon pokrývajúci triedu I a II s PPA 100 %, NPA 99,40 %, OPA 99,64 % a hodnotou Kappa 0,9923 v porovnaní so sekvenovaním;
Lyofilizovaná verzia vyžadujúca iba prepravu a skladovanie pri izbovej teplote umožňuje dostupnosť vo všetkých regiónoch;
Kompatibilné s bežnými fluorescenčnými PCR systémami;
Flexibilné scenáre pre nemocnice, CDC a laboratóriá;
Súprava na detekciu nukleových kyselín vírusu ortopoxu univerzálneho typu/vírusu opičích kiahní (fluorescenčná PCR)
Úplné pokrytie: testuje všetky 4 vírusy ortopoxu, ktoré môžu infikovať človeka, a prevládajúci mpox (vrátane tried I a II) v jednom teste, aby sa predišlo prehliadnutiu detekcie;
Vysoká citlivosť s LoD 200 kópií/ml;
Vysoká špecificita bez skríženej reaktivity s inými patogénmi spôsobujúcimi vyrážky, ako je vírus herpes simplex, vírus varicella zoster a ľudský genóm atď.;
Jednoduchá obsluha: rýchla lýza vzorky pridaním činidla na uvoľnenie vzorky do reakčného pufra v jednej skúmavke;
Rýchla detekcia: rýchla amplifikácia s výsledkom do 40 minút;
Presnosť zabezpečená internou kontrolou, ktorá dohliada na celý proces detekcie;
Kompatibilné s bežnými fluorescenčnými PCR systémami;
Flexibilné scenáre pre nemocnice, CDC a laboratóriá;
Opičie kiahneVirus TpípanieNnukleovýAcidDvýberK.to (Ffluorescenčná PCR)
Súčasne identifikuje triedu I a triedu II, čo je dôležité pre pochopenie epidemiologických charakteristík vírusu, sledovanie jeho prenosu a formulovanie cielených preventívnych a kontrolných opatrení.
Vysoká citlivosť s LoD 200 kópií/ml;
Flexibilný odber vzoriek vyrážkovej tekutiny, orofaryngeálneho výteru a séra;
Vysoká špecificita bez skríženej reaktivity medzi triedami I a II, inými patogénmi spôsobujúcimi vyrážky, ako je vírus herpes simplex, vírus varicella zoster a ľudský genóm atď.;
Jednoduchá obsluha: rýchla lýza vzorky pridaním činidla na uvoľnenie vzorky do reakčného pufra v jednej skúmavke;
Rýchla detekcia: výsledok do 40 minút;
Presnosť zabezpečená internou kontrolou, ktorá dohliada na celý proces detekcie;
Lyofilizovaná verzia vyžadujúca iba prepravu a skladovanie pri izbovej teplote umožňuje dostupnosť vo všetkých regiónoch;
Kompatibilné s bežnými fluorescenčnými PCR systémami;
Flexibilné scenáre pre nemocnice, CDC a laboratóriá;
Univerzálny celý genóm vírusu opiceDetekciaSúprava (Multi-PCR NGS)
Novovyvinutá súprava na detekciu celého genómu vírusu opičích kiahní od spoločnosti Macro & Micro-Test pre rôzne scenáre v kombinácii so sekvenátorom ONT nanoporéznych pórov dokáže získať sekvenciu celého genómu MPXV s pokrytím najmenej 98 % do 8 hodín.
Jednoduchá obsluha: patentovaná jednokroková amplifikačná technológia, celá genómová sekvencia vírusu mpox sa dá získať jednokrokovou amplifikáciou;
Citlivé a presné: detekuje vzorky s nízkou hmotnosťou až do 32 CT a sekvenovanie 600 bp amplikónových nanopórov dokáže dosiahnuť vyššiu kvalitu zostavenia genómu;
Ultrarýchly: ONT dokáže dokončiť zostavenie genómu v priebehu 6-8 hodín;
Široká kompatibilita: s ONT, Qi Carbon, SALUS Pro, lllumina, MGI a ďalšími mainstreamovými zariadeniami 2nda 3rdgeneračné sekvencery.
UltracitlivýCelý genóm vírusu opiceDetekciaSúprava-Illumina/MGI(Multi-PCR NGS)
Pokiaľ ide o veľký počet existujúcich 2ndSpoločnosť Macro & Micro-Test vyvinula aj ultracitlivé súpravy, ktoré sa prispôsobujú bežným sekvenátorom a umožňujú sekvenovanie vírusového genómu s nízkou koncentráciou vzorky.
Efektívna amplifikácia: 1448 párov 200 bp amplikónových ultrahustých primerov pre vysokú účinnosť amplifikácie a rovnomerné pokrytie;
Jednoduchá obsluha: Knižnicu llumina/MGI vírusu Mpox je možné získať dvojkolovou amplifikáciou za 4 hodiny, čím sa vyhnete zložitým krokom konštrukcie knižnice a nákladom na činidlá;
Vysoká citlivosť: detekuje vzorky s nízkou koncentráciou až do 35 CT, čím účinne zabraňuje falošne negatívnym výsledkom spôsobeným degradáciou fragmentov alebo nízkym počtom kópií;
Široká kompatibilita s mainstream 2ndgenerátorové sekvencery ako napríklad lllumina, Salus Pro alebo MGI;Doteraz bolo ukončených viac ako 400 klinických prípadov.
Čas uverejnenia: 28. augusta 2024